Myotonie congénitale

pathologie musculaire

La myotonie congénitale, également connue sous son nom latin de « myotonia congenita » est une maladie musculaire de cause génétique se traduisant par un défaut de relâchement musculaire appelé myotonie. Cette affection touche tous les muscles y compris les muscles oculaires, faciaux et linguaux. La myotonie s'accompagne souvent d'hypertrophie musculaire. L'affection touche plus sévèrement les hommes que les femmes.

Myotonie congénitale
Description de cette image, également commentée ci-après
Photographie clinique représentant un patient atteint de la maladie de Thomsen en 1894 (Sorbonne Université).
Symptômes MyotonieVoir et modifier les données sur Wikidata
Traitement
Médicament RanolazineVoir et modifier les données sur Wikidata
Spécialité NeurologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 G71.1Voir et modifier les données sur Wikidata
OMIM et 255700 160800 et 255700
DiseasesDB 8736
MedlinePlus 001424
MeSH D009224
GeneReviews

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Il existe deux formes de myotonie, la forme à transmission dominante (ou maladie de Thomsen) qui débute le plus souvent au cours de l'enfance et la forme à transmission récessive (ou maladie de Becker) de survenue plus tardive.

La forme de Becker est plus sévère et s'accompagne d'une faiblesse musculaire transitoire à l'effort.

Cette maladie est due à une mutation du gène CLCN1 codant un canal ionique voltage-dépendant, le canal chlore ClC-1 qui intervient dans l'excitabilité membranaire des fibres musculaires. ClC-1 est le principal canal chlore présent dans les membranes du muscle humain.

Le traitement consiste en l'administration de Méxilétine : proche de la lidocaïne qui bloque les canaux Na+ ou de Phénytoine : bloque les canaux Na+ également, le but étant de supprimer la contracture.

Incidence et prévalence

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Description

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Diagnostic

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Conseil génétique

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Notes et références

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Voir aussi

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Bibliographie

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  • (en) Lossin C, George AL Jr. « Myotonia congenita » Adv Genet. 2008;53:25-55.

Liens externes

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  • Orphanet
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 160800
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 255700
  • (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005
  • Myotonie congénitale de Becker AFM
  • Myotonie congénitale de Thomsen AFM