NOD1
gène de l'espèce Homo sapiens
Le NOD1 (pour « Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1 ») est une protéine récepteur de type NOD. Son gène est le NOD1, situé sur le chromosome 7 humain.
Rôles
modifierIl est exprimé dans divers organes dans le monde animal.
Il est exprimé par les cardiomyocytes, particulièrement en cas de diabète de type 2[5]. Il intervient également dans la genèse de l'athérome[6]. Il active le NF-κB, pouvant induire une dysfonction du muscle cardiaque[7]. Son expression est aussi augmentée en cas d'insuffisance cardiaque, modulant le calcium intra cellulaire[8].
Notes et références
modifier- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000106100 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038058 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Prieto P, Vallejo-Cremades MT, Benito G et al. NOD1 receptor is up-regulated in diabetic human and murine myocardium, Clin Sci (Lond), 2014;127:165–177
- Kanno S, Nishio H, Tanaka T et al. Activation of an innate immune receptor, Nod1, accelerates atherogenesis in Apoe-/- mice, J Immunol, 2015;194:773–780
- Delgado C, Ruiz-Hurtado G, Gomez-Hurtado N et al. NOD1, a new player in cardiac function and calcium handling, Cardiovasc Res, 2015;106:375–386
- Val-Blasco A, Piedras M, Ruiz-Hurtado G et al. Role of NOD1 in heart failure progression via regulation of Ca2+ handling, J Am Coll Cardiol, 2017;69:423–433