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Neornithes

sous-classe d'oiseaux

Les Neornithes (en français, les néornithes) sont les vertébrés qui forment la sous-classe des oiseaux modernes.

Neornithes
Description de l'image Bird Diversity 2011.png.
Classification
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Sous-embr. Vertebrata
Classe Aves
— non classé — Carinatae

Sous-classe

Neornithes
(Gadow, 1893)

Super-ordres de rang inférieur

Les espèces d'oiseaux existantes, soit approximativement 10 000 espèces reconnues, sont toutes des néornithes, et elles se répartissent sur l'ensemble de la planète. Leur histoire est un sujet très discuté. Durant les années 1990, on estimait leur apparition il y a entre 60 et 90 Ma, en se basant sur la morphologie des fossiles[1] ou sur l'analyse génétique[2],[3]. Des fossiles de néornithes confirmés datant du Crétacé sont découverts, tels que Tytthostonyx (-66 Ma), Teviornis (-70 Ma), et éventuellement Polarornis (-72 Ma). D'autres fossiles tels que Cimolopteryx (-75 Ma), Austinornis lentus (-85 Ma) ou un specimen non nommé "PVPH 237" de -90 Ma[4] sont de possibles néognathes et néoaves. En 2024, une étude de Wu & co. estime l'apparition des néornithes à -130,4 Ma[5] avec une diversification lente et progressive, l'extinction K-Pg ayant peu d'impact sur leur diversité phylogénétique. En réponse, Claramunt & co. considèrent plutôt une apparition plus récente, au maximum de 86,5 Ma, avec une radiation très rapide autour de l'extinction K-Pg, en considérant une mauvaise calibration et un mauvais choix de fossiles sur l'étude préalable. D'après les auteurs Wu & co. de la première étude, ils critiquent leurs détracteurs en expliquant leurs problèmes de méthodologie, notamment un calibrage se basant sur Waimanu pour établir une limite de date minimale en ignorant des fossiles de néornithes bien plus anciens, ils expliquent aussi leur impossibilité à reproduire les résultats de leurs détracteurs via la méthode de datation par horloge moléculaire standard. Une étude de la même année tente de réconcilier l'état du registre fossile avec les datations par horloge moléculaire, qui proposent généralement au moins 110 Ma[6],[7] jusqu'au delà de 130 Ma[8],[5], avec une divergence entre les espèces de paléognathes actuels à environ -80[9] à -100 Ma[10],[11], alors que les néornithes confirmés du registre fossiles ne sont pas aussi anciens. Ils proposent une date de -100,1 Ma pour l'apparition des premiers néornithes[12]. Enfin, d'autres études considèrent une apparition vers -100 Ma[13] à -90 Ma[14] avec une radiation rapide des néoaves approximativement à l'extinction K-Pg[9],[15]. Cependant, une critique de Kieren J. Mitchell & co. sur ce point de vue[16], décrit notamment que les dates limites d'apparition maximale sont artificiellement trop basses, car des néornithes aquatiques déjà spécialisés sont connus aux alentours de l'extinction K-Pg et plusieurs millions d'années plus tôt, comme des néognathes tels que Vegavis (-69 Ma) ou Anatalavis (-66 Ma), et même des néoaves possibles comme Polarornis (-72 Ma, possiblement proche des plongeons), 9 autres possibles gaviiformes non nommés (-72 Ma)[17], Cimolopteryx (-66 Ma) et des néoaves certains comme un manchot nommé Waimanu manneringi (-62 Ma) ou encore Pujatopuli (-66 Ma), un autre Aequornithe. Ce haut niveau de spécialisation aquatique et plongeur de néoaves, apparus après les paléognathes et néognathes, suggèrent une certaine radiation des néornithes au cours du Crétacé et leur apparition au plus tard vers -90 Ma via une approche prudente selon Kerryn E. Slack & co[18]. Des analyses tentant d'expliquer l'état du registre fossile des néornithes dans le mésozoïque, relèvent une incomplétude récurrente des fossiles en comparaison des autres clades aviaires, et que tous sont concernés par une baisse de qualité dès le Campanien. De plus, des biais d'échantillonnage, tels qu'une origine des néornithes dans un milieu peu propice à la fossilisation, une abondance limitée jusqu'au Campanien ainsi que l'ambiguïté du classement des fossiles même en raison de leur état de conservation, sont des explications avancées pour le manque d'évidences. Ils ajoutent que Polarornis est un des fossiles qui s'aligne avec les datations par horloge moléculaire (donc une origine des néornithes reculée dans le mésozoïque) s'il s'avère être un gaviiforme, et que Vegavis, un proche cousin des ansériformes, soutient isolément aussi des datations plus anciennes, mais pas obligatoirement autant que celles soutenues. Enfin, ils indiquent que malgré les problèmes méthodologiques[19] d'une datation par horloge moléculaires avec datations "récentes" proposée par Per. G.P Ericson & Co.[20], un registre fossile ambigu vis à vis des néornithes est attendu avec ces dates[21]. Anatalavis rex (env. -66 Ma) et Conflicto antarcticus (-65 Ma) sont des ansériformes contemporains de l'extinction K-T avec des apomorphies avancées. Selon ces éléments, Asteriornis (-66 Ma) qui vivait sensiblement au même moment et qui possède des caractères intermédiaires entre les ansériformes et les galliformes, ne peut pas être aisément un proche parent direct à leur radiation évolutive, ce qui tend aussi à repousser dans le temps l'origine des néognathes.

Taxonomie

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Ce taxon a été décrit par Gadow, 1893.

Phylogénie

Voir aussi

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Articles connexes

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Références externes

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Notes

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  1. ↑ (en) Feduccia, A. 1999. « The Origin and Evolution of Birds ». 2nd edition. Yale University Press: New Haven
  2. ↑ (en) Sibley, C. G. and Ahlquist, J. E. 1990. « Phylogeny and classification of birds: a study in molecular evolution ». Yale University Press, New Haven
  3. ↑ (en) Hedges, S. B., Parker, P. H., Sibley, C. G., and Kumar, S. 1996. « Continental breakup and the ordinal diversification of birds and mammals ». Nature 381: 226-229
  4. ↑ Federico Agnolín, Fernando Novas et Gabriel Lio, « Neornithine bird coracoid from the Upper Cretaceous of Patagonia », Ameghiniana, vol. 43,‎ , p. 245–248 (lire en ligne, consulté le )
  5. 1 2 Shaoyuan Wu, Frank E. Rheindt, Jin Zhang et Jiajia Wang, « Genomes, fossils, and the concurrent rise of modern birds and flowering plants in the Late Cretaceous », Proceedings of the National Academy of Sciences, Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 121, no 8,‎ , e2319696121 (DOI 10.1073/pnas.2319696121, lire en ligne, consulté le )
  6. ↑ (en) Takahiro Yonezawa, Takahiro Segawa, Hiroshi Mori et Paula F. Campos, « Phylogenomics and Morphology of Extinct Paleognaths Reveal the Origin and Evolution of the Ratites », Current Biology, vol. 27, no 1,‎ , p. 68–77 (DOI 10.1016/j.cub.2016.10.029, lire en ligne, consulté le )
  7. ↑ (en) M. S. Y. Lee, A. Cau, D. Naish et G. J. Dyke, « Morphological Clocks in Paleontology, and a Mid-Cretaceous Origin of Crown Aves », Systematic Biology, vol. 63, no 3,‎ , p. 442–449 (ISSN 1063-5157 et 1076-836X, DOI 10.1093/sysbio/syt110, lire en ligne, consulté le )
  8. ↑ (en) Sergio L. Pereira et Allan J. Baker, « A Mitogenomic Timescale for Birds Detects Variable Phylogenetic Rates of Molecular Evolution and Refutes the Standard Molecular Clock », Molecular Biology and Evolution, vol. 23, no 9,‎ , p. 1731–1740 (ISSN 1537-1719 et 0737-4038, DOI 10.1093/molbev/msl038, lire en ligne, consulté le )
  9. 1 2 (en) Richard O. Prum, Jacob S. Berv, Alex Dornburg et Daniel J. Field, « A comprehensive phylogeny of birds (Aves) using targeted next-generation DNA sequencing », Nature, vol. 526, no 7574,‎ , p. 569–573 (ISSN 0028-0836 et 1476-4687, DOI 10.1038/nature15697, lire en ligne, consulté le )
  10. ↑ (en) W. Jetz, G. H. Thomas, J. B. Joy et K. Hartmann, « The global diversity of birds in space and time », Nature, vol. 491, no 7424,‎ , p. 444–448 (ISSN 0028-0836 et 1476-4687, DOI 10.1038/nature11631, lire en ligne, consulté le )
  11. ↑ Guillaume Lecointre, Classification phylogénétique du vivant, Paris, Belin, , 831 p. (ISBN 978-2-410-00385-7), p. 635
  12. ↑ (en) Neil Brocklehurst et Daniel J. Field, « Tip dating and Bayes factors provide insight into the divergences of crown bird clades across the end-Cretaceous mass extinction », Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol. 291, no 2016,‎ (ISSN 0962-8452 et 1471-2954, DOI 10.1098/rspb.2023.2618, lire en ligne, consulté le )
  13. ↑ (en) Emily Jane McTavish, Jeff A. Gerbracht, Mark T. Holder et Marshall J. Iliff, « A complete and dynamic tree of birds », Proceedings of the National Academy of Sciences, vol. 122, no 18,‎ (ISSN 0027-8424 et 1091-6490, DOI 10.1073/pnas.2409658122, lire en ligne, consulté le )
  14. ↑ Rebecca T. Kimball, Carl H. Oliveros, Ning Wang et Noor D. White, « A Phylogenomic Supertree of Birds », Diversity, vol. 11, no 7,‎ , p. 109 (ISSN 1424-2818, DOI 10.3390/d11070109, lire en ligne, consulté le )
  15. ↑ Kieren J. Mitchell, Alan Cooper et Matthew J. Phillips, « Comment on “Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds” », Science, vol. 349, no 6255,‎ , p. 1460–1460 (ISSN 0036-8075 et 1095-9203, DOI 10.1126/science.aab1062, lire en ligne, consulté le )
  16. ↑ (en) Kieren J. Mitchell, Alan Cooper et Matthew J. Phillips, « Comment on “Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds” », Science, vol. 349, no 6255,‎ , p. 1460–1460 (ISSN 0036-8075 et 1095-9203, DOI 10.1126/science.aab1062, lire en ligne, consulté le )
  17. ↑ Carolina ACOSTA HOSPITALECHE, « Review of the Cretaceous avian diversity of Antarctica: a changing scenario for the evolution of early Neornithine birds », ResearchGate,‎
  18. ↑ Kerryn E. Slack, Craig M. Jones, Tatsuro Ando et G. L.(Abby) Harrison, « Early Penguin Fossils, Plus Mitochondrial Genomes, Calibrate Avian Evolution », Molecular Biology and Evolution, vol. 23, no 6,‎ , p. 1144–1155 (ISSN 1537-1719 et 0737-4038, DOI 10.1093/molbev/msj124, lire en ligne, consulté le )
  19. ↑ Joseph W Brown, Robert B Payne et David P Mindell, « Nuclear DNA does not reconcile ‘rocks’ and ‘clocks’ in Neoaves: a comment on Ericson et al. », Biology Letters, vol. 3, no 3,‎ , p. 257–260 (ISSN 1744-9561, PMID 17389215, PMCID 2464679, DOI 10.1098/rsbl.2006.0611, lire en ligne, consulté le )
  20. ↑ (en) Per G.P Ericson, Cajsa L Anderson, Tom Britton et Andrzej Elzanowski, « Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils », Biology Letters, vol. 2, no 4,‎ , p. 543–547 (ISSN 1744-9561 et 1744-957X, PMID 17148284, PMCID 1834003, DOI 10.1098/rsbl.2006.0523, lire en ligne, consulté le )
  21. ↑ (en) Neil Brocklehurst, Paul Upchurch, Philip D. Mannion et Jingmai O'Connor, « The Completeness of the Fossil Record of Mesozoic Birds: Implications for Early Avian Evolution », PLoS ONE, vol. 7, no 6,‎ , e39056 (ISSN 1932-6203, DOI 10.1371/journal.pone.0039056, lire en ligne, consulté le )
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