Opisthokonta

Classification
Domaine	Eukaryota
Sous-domaine	Unikonta

Les Opisthocontes (Opisthokonta) sont un groupe d'eucaryotes unicontes regroupant des organismes très divers en apparence, résultant du rapprochement récent de plusieurs taxons, dont les champignons et les métazoaires. Il est fondé sur l'étude de plusieurs gènes analysés séparément, ce qui confère à l'existence des opisthocontes une certaine fiabilité. À partir de cette mise en évidence moléculaire, d'autres synapomorphies sont apparues comme évidentes, confirmant qu'il s'agit bien d'un groupe monophylétique. Les Opisthocontes se seraient séparés des autres Unicontes pendant le Proterozoique, il y a environ un milliard d'années.

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Caractéristiques

Tous les membres de ce super-règne dérivent d'un ancêtre eucaryote aquatique capable de se mouvoir à l'aide d'un flagelle. Ce sont des êtres vivants dont les organismes unicellulaires ou les cellules ciliées des organismes pluricellulaires sont propulsées par un flagelle unique, et non tractées (par opposition aux "antérocontes"). Cette caractéristique qu'on retrouve dans les cellules du sperme des animaux et des spores de champignons aquatiques, les Chytridiomycètes, donne son nom au groupe (οπίσθω- opisthō = derrière et κοντός kontós = flagelle). Les flagelles observés au sein d'autres taxons sont toujours situés sur la partie antérieure des cellules^[2].
Utilisation ancestrale de la chitine comme macromolécule structurale (voir la cuticule des arthropodes et la paroi squelettique des eumycètes)^[2].
Les crêtes mitochondriales sont aplaties (elles sont tubulaires chez les autres eucaryotes)^[2].
Le facteur d'élongation de la traduction eEF1A, qui est une des protéines les plus conservées, possède une insertion de 11 acides aminés mais pas chez les autres eucaryotes^{[réf. souhaitée]}.
La thymidylate synthase et la dihydrofolate réductase sont deux enzymes séparées alors qu'ils sont fusionnés chez tous les autres eucaryotes^{[réf. nécessaire]}.
Ils stockent leurs réserves carbonées sous forme de glycogène^[3].
Dans la mitochondrie, le codon UGA spécifie tryptophane au lieu de stop^[4].

Phylogénie

Cladogramme d’après une étude réalisée par Torruella en 2015^[5]^,^[6]:

Opisthokonta

Holomycota

	Nucleariae

	Fungi

	Choanoflagellata

	Animalia

Systématique

Les Opisthokonta regroupent deux grandes lignées d'organismes multicellulaires, les champignons (Fungi) et les animaux (Metazoa), mais aussi toute une série de lignées unicellulaires beaucoup moins connues, comme les choanoflagellés (Choanomonada), les Filasterea et les Mesomycetozoa^[7].

Autrefois inclus dans le règne des plantes, les champignons sont plus proches des animaux dans la classification phylogénétique actuelle. Ils forment avec eux l'essentiel du super-règne des opisthochontes. Plantes et champignons n'ont en commun, sur le plan phylogénétique, que le fait d'être des eucaryotes, et sur le plan physiologique, que leur immobilité. Les plantes sont des bicontes, êtres vivants dont les organismes unicellulaires ou les cellules ciliées des organismes pluricellulaires possèdent deux flagelles, tandis que les Mycètes sont unicontes, avec un flagelle unique. Les champignons ont des génomes plus proches des animaux, caractéristique qui se retrouve au niveau moléculaire (ils ont par exemple des parois cellulaires à base de chitine, molécule que l'on retrouve dans la cuticule des Arthropodes) et physiologique (animaux et champignons sont hétérotrophes, devant se nourrir de substances organiques qu'ils trouvent dans le milieu environnant et qui sont fabriquées directement ou indirectement par les végétaux autotrophes ; ils stockent leurs réserves carbonées sous forme de glycogène)^[8].

Notes et références

↑ (en) S.M. Adl et al, « The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists », Journal of eukaryotic microbiology, vol. 52, n^o 5,‎ 19 octobre 2005, p. 399–451 (DOI 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x).
↑ ^{a b et c} Guillaume Lecointre et Hervé Le Guyader, Classification phylogénétique du vivant, t. 1, 4^e édition, Paris, Belin, 2016, 583 p. (ISBN 978-2-7011-8294-0), p. 176
↑ (en) Matthew S Gentry, M Kathryn Brewer, Craig WVander Kooi, « Structural biology of glucan phosphatases from humans to plants », Curr Opin Struct Biol, vol. 40,‎ octobre 2016, p. 62-69 (DOI 10.1016/j.sbi.2016.07.015).
↑ Y. Inagaki, M. Ehara, K. I. Watanabe et Y. Hayashi-Ishimaru, « Directionally evolving genetic code: the UGA codon from stop to tryptophan in mitochondria », Journal of Molecular Evolution, vol. 47, n^o 4,‎ octobre 1998, p. 378–384 (ISSN 0022-2844, PMID 9767683, lire en ligne, consulté le 19 janvier 2019)
↑ Guifré Torruella et al. 2015, Phylogenomics Reveals Convergent Evolution of Lifestyles in Close Relatives of Animals and Fungi. Current Biology (ISSN 0960-9822) Volume 25, Issue 18, p. 2404–2410, 21 September 2015
↑ Elisabeth Hehenberger et al. Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals. Science Direct.
↑ Thierry Lefevre, Michel Raymond et Frédéric Thomas, Biologie évolutive, De Boeck Supérieur, 2016 (lire en ligne), p. 42
↑ Daniel Richard, Biologie, Dunod, 2018 (lire en ligne), p. 92

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Sur les autres projets Wikimedia :

Opisthokonta, sur Wikispecies

« Les Règnes de la matière vivante »
(en) Référence Index Fungorum : Opisthokonta
(en) Référence NCBI : Fungi/Metazoa group (taxons inclus)

Bibliographie

Guillaume Lecointre et Hervé Le Guyader, Classification phylogénétique du vivant, t. 1, 4^e édition, Belin, 2016, p. 176

Portail origine et évolution du vivant

[1] (en) S.M. Adl et al, « The new higher level classification of eukaryotes with emphasis on the taxonomy of protists », Journal of eukaryotic microbiology, vol. 52, n^o 5,‎ 19 octobre 2005, p. 399–451 (DOI 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x).

[LecointreLeGuyader-2] {a b et c} Guillaume Lecointre et Hervé Le Guyader, Classification phylogénétique du vivant, t. 1, 4^e édition, Paris, Belin, 2016, 583 p. (ISBN 978-2-7011-8294-0), p. 176

[3] (en) Matthew S Gentry, M Kathryn Brewer, Craig WVander Kooi, « Structural biology of glucan phosphatases from humans to plants », Curr Opin Struct Biol, vol. 40,‎ octobre 2016, p. 62-69 (DOI 10.1016/j.sbi.2016.07.015).

[4] Y. Inagaki, M. Ehara, K. I. Watanabe et Y. Hayashi-Ishimaru, « Directionally evolving genetic code: the UGA codon from stop to tryptophan in mitochondria », Journal of Molecular Evolution, vol. 47, n^o 4,‎ octobre 1998, p. 378–384 (ISSN 0022-2844, PMID 9767683, lire en ligne, consulté le 19 janvier 2019)

[5] Guifré Torruella et al. 2015, Phylogenomics Reveals Convergent Evolution of Lifestyles in Close Relatives of Animals and Fungi. Current Biology (ISSN 0960-9822) Volume 25, Issue 18, p. 2404–2410, 21 September 2015

[6] Elisabeth Hehenberger et al. Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals. Science Direct.

[7] Thierry Lefevre, Michel Raymond et Frédéric Thomas, Biologie évolutive, De Boeck Supérieur, 2016 (lire en ligne), p. 42

[8] Daniel Richard, Biologie, Dunod, 2018 (lire en ligne), p. 92

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