Orange G

	Orange G
	Structure de l'orange G, isomère trans
Identification
Nom UICPA	(8Z)-7-oxo-8-(phénylhydrazinylidène)naphtalène-1,3-disulfonate de disodium
Synonymes	orangé G,; orange acide 10,; C.I. 16230
No CAS	1936-15-8
No ECHA	100.016.096
PubChem	9566064
SMILES	C1=CC=C(C=C1)NN=C2C(=O)C=CC3=CC(=CC(=C32)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-]. [Na+].[Na+] ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1S/C16H12N2O7S2.2Na/c19-13-7-6-10-8-12(26(20,21)22)9-14(27(23, 24)25)15(10)16(13)18-17-11-4-2-1-3-5-11;;/h1-9,17H,(H,20,21,22)(H,23,24, 25);;/q;2*+1/p-2/b18-16+;; ; InChIKey : ; AEOVEGJBKQQFOP-DDVLFWKVSA-L ;
Apparence	solide orange
Propriétés chimiques
Formule	C16H10N2Na2O7S2 [Isomères];
Masse molaire	452,369 ± 0,026 g/mol ; C 42,48 %, H 2,23 %, N 6,19 %, Na 10,16 %, O 24,76 %, S 14,18 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

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L'orange G est un colorant azoïque acide souvent utilisé pour des colorations trichromiques. Il permet la coloration des hématies.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Autres colorants acides :

Identification
Orange G

Structure de l'orange G, isomère trans
Nom UICPA	(8Z)-7-oxo-8-(phénylhydrazinylidène)naphtalène-1,3-disulfonate de disodium
Synonymes	orangé G, orange acide 10, C.I. 16230
N^o CAS	1936-15-8
N^o ECHA	100.016.096
PubChem	9566064
SMILES	C1=CC=C(C=C1)NN=C2C(=O)C=CC3=CC(=CC(=C32)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-]. [Na+].[Na+] PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C16H12N2O7S2.2Na/c19-13-7-6-10-8-12(26(20,21)22)9-14(27(23, 24)25)15(10)16(13)18-17-11-4-2-1-3-5-11;;/h1-9,17H,(H,20,21,22)(H,23,24, 25);;/q;2+1/p-2/b18-16+;; InChIKey :* AEOVEGJBKQQFOP-DDVLFWKVSA-L
Apparence	solide orange
Propriétés chimiques
Formule	C₁₆H₁₀N₂Na₂O₇S₂ [Isomères]
Masse molaire^[1]	452,369 ± 0,026 g/mol C 42,48 %, H 2,23 %, N 6,19 %, Na 10,16 %, O 24,76 %, S 14,18 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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