Orcinol

	Orcinol
	Structure de l'orcinol
Identification
Nom UICPA	3,5-dihydroxytoluène
Synonymes	orcine; 5-méthylrésorcinol; 1,3-dihydroxy-5-méthylbenzène
No CAS	504-15-4
No ECHA	100.007.259
No CE	207-984-2
PubChem	10436
SMILES	c1(cc(cc(c1)O)O)C ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1/C7H8O2/c1-5-2-6(8)4-7(9)3-5/h2-4,8-9H,1H3 ;
Propriétés chimiques
Formule	C7H8O2 [Isomères];
Masse molaire	124,137 2 ± 0,006 8 g/mol ; C 67,73 %, H 6,5 %, O 25,78 %,
Propriétés physiques
T° fusion	107,5 °C
T° ébullition	289,55 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
	; Xn Symboles : ; Xn : Nocif; ; Phrases R : ; R22 : Nocif en cas d’ingestion.; R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.; ; Phrases S : ; S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.; S36 : Porter un vêtement de protection approprié.; ; Phrases R : 22, 36/37/38, ; Phrases S : 26, 36,
Écotoxicologie
DL50	405 mg·kg-1 (souris, i.p.); 290 mg·kg-1(souris, i.v.); 772 mg·kg-1 (souris, oral)
LogP	1,580
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'orcinol ou orcine, également appelé 5-méthylrésorcinol ou 5-méthylrésorcine, est un composé aromatique de formule C₇H₈O₂. Ce composé phénolique naturel est présent dans de nombreux lichens, par exemple Roccella tinctoria et Lecanora^[6].

Structure

L'orcinol est constitué d'un cycle benzènique trisubstitué aux positions 1, 3 et 5 par un groupe méthyle (toluène) et de deux groupes hydroxyle (phénol). C'est ainsi le 3,5-dihydroxytoluène, l'un de six isomères du dihydroxytoluène avec notamment la méthylhydroquinone (2,5-dihydroxytoluène) ou l'homopyrocatéchine (3,4-dihydroxytoluène), qu'on trouve sous forme éther méthylé (le créosol) dans le goudron de hêtre.

Apparence

L'orcinol cristallise avec une molécule d'eau sous la forme de prismes incolores qui rougissent à l'air libre. En présence de chlorure ferrique, sa solution aqueuse prend une teinte bleu-violet.

Synthèse

L'orcinol peut être synthétisé par double hydroxylation du toluène (avec le risque d'obtenir d'autres isomères en sous-produits). Il est également possible de le synthétiser par condensation du 3-oxoglutarate de diméthyle par action avec le sodium.

Réactivité

Contrairement au résorcinol il ne donne pas de fluorescéine avec l'anhydride phtalique. Son oxydation avec de l'ammoniaque donne l'orcéine, le principal colorant de l'orseille.

Utilisation

Il est utilisé dans la production de l'orcéine, ou comme réactif pour les tests de détection des pentoses, comme le test de Bial.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
1 2 (en) « Orcinol », sur ChemIDplus
↑ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
1 2 Zhongcaoyao. Chinese Traditional and Herbal Medicine. Vol. 12, Pg. 410, 1981.
↑ Hygiene and Sanitation Vol. 34(4-6), Pg. 16, 1969.
↑ Robiquet: „Essai analytique des lichens de l’orseille“, Annales de chimie et de physique, 1829, 42, p. 236–257.

Voir aussi

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[chemid-2] 1 2 (en) « Orcinol », sur ChemIDplus

[3] CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.

[Zhongcaoyao-4] 1 2 Zhongcaoyao. Chinese Traditional and Herbal Medicine. Vol. 12, Pg. 410, 1981.

[5] Hygiene and Sanitation Vol. 34(4-6), Pg. 16, 1969.

[6] Robiquet: „Essai analytique des lichens de l’orseille“, Annales de chimie et de physique, 1829, 42, p. 236–257.

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