Oxyde de styrène

	Oxyde de styrène
	Structure de l'oxyde de styrène
Identification
Nom UICPA	2-phényloxirane
Synonymes	époxystyrène,; époxyéthylbenzène
No CAS	96-09-3
No ECHA	100.002.252
No CE	202-476-7
PubChem	7276
ChEBI	17907
SMILES	C1C(O1)C2=CC=CC=C2 ; PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D ; InChI=1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2 ; Std. InChIKey : ; AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore à l'odeur aromatique
Propriétés chimiques
Formule	C8H8O [Isomères];
Masse molaire	120,148 5 ± 0,007 3 g/mol ; C 79,97 %, H 6,71 %, O 13,32 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−37 °C
T° ébullition	194 °C
Masse volumique	1,05 g·cm-3 à 20 °C
T° d'auto-inflammation	498 °C
Point d’éclair	74 °C
Pression de vapeur saturante	40 Pa à 20 °C
Précautions
SGH
	; DangerH312, H319, H350, P201, P302+P352, P305+P351+P338 et P308+P313 H312 : Nocif par contact cutané; H319 : Provoque une sévère irritation des yeux; H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger); P201 : Se procurer les instructions avant utilisation.; P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.; P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.; P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin.;
Transport
	66
	2810
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

L'oxyde de styrène est un composé chimique de formule C₆H₅–C₂H₃O. Il se présente sous la forme d'un liquide combustible incolore faiblement volatil à l'odeur aromatique, faiblement soluble dans l'eau. Il s'agit d'un époxyde aromatique qui peut être obtenu à partir du styrène C₆H₅CH=CH₂ sous l'action de l'acide perbenzoïque C₆H₅COOOH :

L'oxyde de styrène est un métabolite issu de la dégradation du styrène sous l'action du cytochrome P450 chez l'Homme et chez les animaux. Il est toxique, mutagène et peut-être cancérogène. In vivo, il est hydrolysé en styrène glycol par l'époxyde hydrolase^[3].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
1 2 3 4 5 6 7 Entrée « Styrene oxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 mars 2013 (JavaScript nécessaire)
↑ (en) Kenneth C. Leibman, « Metabolism and Toxicity of Styrene », Environmental Health Perspectives, vol. 11,‎ juin 1975, p. 115-119 (lire en ligne)

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[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 Entrée « Styrene oxide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 2 mars 2013 (JavaScript nécessaire)

[3] (en) Kenneth C. Leibman, « Metabolism and Toxicity of Styrene », Environmental Health Perspectives, vol. 11,‎ juin 1975, p. 115-119 (lire en ligne)

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