Prucalopride
médicament
Le prucalopride est une molécule agoniste du récepteur sérotoninergique de type 5-HT4 et utilisé comme laxatif. Il est déconseillé par la revue médicale indépendante Prescrire[2].
| Prucalopride | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom systématique | 4-Amino-5-chloro-N-[1-(3-méthoxypropyl)pipéridin-4-yl]-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide |
| Synonymes |
Resolor, Resotran |
| No CAS | |
| Code ATC | |
| PubChem | 3052762 |
| SMILES | COCCCN1CCC(CC1)NC(=O)C2=CC(=C(C3=C2OCC3)N)Cl , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C18H26ClN3O3/c1-24-9-2-6-22-7-3-12(4-8-22)21-18(23)14-11-15(19)16(20)13-5-10-25-17(13)14/h11-12H,2-10,20H2,1H3,(H,21,23) Std. InChIKey : ZPMNHBXQOOVQJL-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H26ClN3O3 |
| Masse molaire[1] | 367,87 ± 0,02 g/mol C 58,77 %, H 7,12 %, Cl 9,64 %, N 11,42 %, O 13,05 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Mode d'action
modifierIl augmente la motilité du tube digestif.
Efficacité
modifierIl est efficace dans la constipation chronique[3],[4]. Le polyéthylène glycol est cependant aussi efficace et mieux toléré[5].
Il sera utilisé en seconde intention en cas d'échec des laxatifs.
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ « Prucalopride (Resolor°) - un médicament à écarter des soins », sur prescrire.org (consulté le )
- ↑ Shin A, Camilleri M, Kolar G, Erwin P, West CP, Murad MH, Systematic review with meta-analysis: highly selective 5-HT4 agonists (prucalopride, velusetrag, or naronapride) in chronic constipation, Aliment Pharmacol Ther, 2014;39:239-253
- ↑ Yiannakou Y, Piessevaux H, Bouchoucha M et al. A randomized, double blind, placebo controlled, phase 3 trial to evaluate the efficacy, safety and tolerability of prucalopride in men with chronic constipation, Am J Gastroenterol, 2015;110:741-748
- ↑ Cinca R, Chera D, Gruss HJ, Halphen M, Randomised clinical trial: macrogol/PEG 3350+electrolytes versus prucalopride in the treatment of chronic constipation—a comparison in a controlled environment, Aliment Pharmacol Ther, 2013;37:876-886
