QL (substance)
composé chimique
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Le QL est un précurseur d'agents innervants comme le VX. À ce titre, il est inscrit au tableau 1 de la Convention sur l'interdiction des armes chimiques[2]. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à forte odeur de poisson. Assez peu toxique en lui-même, il réagit cependant avec le soufre en formant un sulfure qui peut s'isomériser en VX[3],[4].
| QL | |
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| Structure du QL | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-[2-[éthoxy(méthyl)phosphanyl]oxyéthyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine |
| Synonymes |
Isopropyl-aminoéthylméthyl-phosphonite, |
| No CAS | |
| PubChem | 170325 |
| SMILES | CCOP(C)OCCN(C(C)C)C(C)C , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C11H26NO2P/c1-7-13-15(6)14-9-8-12(10(2)3)11(4)5/h10-11H,7-9H2,1-6H3 Std. InChIKey : OIQVKKOBTVZIFE-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C11H26NO2P |
| Masse molaire[1] | 235,303 4 ± 0,011 4 g/mol C 56,15 %, H 11,14 %, N 5,95 %, O 13,6 %, P 13,16 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) OIAC, « Schedule 1 », sur https://www.opcw.org/ (consulté le ).
- ↑ (en) National Research Council et al., Systems and Technologies for the Treatment of Non-stockpile Chemical Warfare Materiel, National Academies Press, 2002, p. 14. (ISBN 0309084520)
- ↑ (en) Eric Croddy et James J. Wirtz, Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History, ABC-CLIO, 2005, p. 238. (ISBN 1851094903)
