Rilmazafone
composé chimique
Le rilmazafone est un composé organique qui joue un rôle de prodrogue : inactif par lui-même, il est métabolisé par le corps en composés de type benzodiazépine, comme le rilmazolam, qui ont des effets sédatifs et hypnotiques. Il appartient à la catégorie des nouveaux produits de synthèse (research chemicals). Il est vendu au Japon sous le nom de marque Rhythmy pour le traitement de l'insomnie[2].
| Rilmazafone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 5-([(2-aminoacétyl)amino]méthyl)-1-[4-chloro-2-(2-chlorobenzoyl)phényl]-N,N-diméthyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
| Synonymes |
450191-S, Rhythmy |
| No CAS | |
| InChI | InChIKey : KYHFRCPLIGODFH-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H20Cl2N6O3 |
| Masse molaire[1] | 475,328 ± 0,024 g/mol C 53,06 %, H 4,24 %, Cl 14,92 %, N 17,68 %, O 10,1 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Synthèse et métabolite
modifierCe composé d'intérêt pharmaceutique a été développé par la société Shionogi. Sa première synthèse a été publiée en 1984[3].
Son principal métabolite, le rilmazolam, est une benzodiazépine.
Références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Robert Kronstrand, Markus Roman, Anna Johansson et Xiongyu Wu, « Rilmazafone: A designer benzodiazepine pro-drug involved in fatal intoxications », Journal of Analytical Toxicology, vol. 47, no 7, , p. 640–643 (ISSN 0146-4760 et 1945-2403, DOI 10.1093/jat/bkad041, lire en ligne [archive du ], consulté le )
- ↑ 研一 山本, 勝巳 広瀬, 享 松下 et 弘二 吉村, « 新しい睡眠導入剤1H-1，2，4-Triazolyl benzophenone誘導体450191-Sの薬理(I) 行動薬理学的研究 », 日本薬理学雑誌, vol. 84, no 1, , p. 109–154 (DOI 10.1254/fpj.84.109, lire en ligne, consulté le )
