Réactif de Davy
composés organiques servant d'agent de thionation
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Les réactifs de Davy sont une famille de composés chimiques organiques utilisés comme agents de thionation[1]. Ils sont composés d'un centre 2,4-disulfure de 1,3-dithia-2,4-diphosphétane et de deux extrémités qui sont des groupes thioalkyle où alkyle = méthyle, éthyle, isopropyle ou butyle.
Ils sont beaucoup plus réactifs que les réactifs de Lawesson et Belleau.
Thionation
modifierLa réaction de thionation convertit un carbonyle en thiocarbonyle du fait de leurs substituants thioalkyle.
Mécanisme
modifierLes sites actifs de la molécule sont activés par l'ouverture du cycle central formé par les phosphores et les soufres. Cette ouverture se fait principalement par voie thermique.
Notes et références
modifier- ↑ Fatma-Zohra Ramdane, « Synthèse, caractérisation et modification des polymères dithioesters », sur Université des sciences et de la technologie Houari Boumedienne (consulté le )
