Sarcome

type de tumeur cancéreuse solide
(Redirigé depuis Sarcomes)

Les sarcomes sont un groupe hétérogène de cancers naissant à partir de tissus du mésenchyme tels que les os, le cartilage, les muscles et d'autres tissus conjonctifs. Leur hétérogénéité est mise en évidence par l'identification de plus de 100 sous-types de sarcomes différents qui varient en termes de manifestations cliniques, de caractéristique moléculaire et de traitement[1]. Sur la base de critères histopathologiques et de l'origine du tissu, on distingue les sarcomes des tissus mous 80%, 15 % sous forme de sarcomes osseux et 5 % sous forme de tumeurs conjonctives gastro-intestinales[2],[3]. À l'échelle mondiale, l'incidence du sarcome des tissus mous est d'environ 3 à 4/100 000 personnes par an, ce qui représente 1 % de toutes les tumeurs malignes solides chez l'adulte et plus de 20 % de tous les cancers pédiatriques[4],[5]. La prévalence des sarcomes peut cependant être sous-estimée puisque ceux qui se développent dans les organes parenchymateux sont plus souvent attribués aux organes touchés plutôt qu’aux tissus conjonctifs ou de soutien environnants[6].

Sarcome
Description de cette image, également commentée ci-après
Lésions cutanées d'un sarcome de Kaposi.

Traitement
Spécialité OncologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
ICD-O 8800/3Voir et modifier les données sur Wikidata
MeSH D012509

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Image tomographique d'un sarcome

Types de sarcomes

modifier

Sarcome des tissus mous

modifier

Sarcome osseux

modifier

Sarcome gastro-intestinal

modifier

Notes et références

modifier
  1. letcher, C. D. M., Bridge, J. A., Hogendoorn, P. & Mertens, F. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone (IARC Press, 2013).
  2. Anttila, S. & Boffetta, P. Occupational Cancers (Springer, 2020).
  3. Zhao, X. & Yue, C. Gastrointestinal stromal tumor. J. Gastrointest. Oncol. 3, 189–208 (2012).
  4. Zachary Burningham, Mia Hashibe, Logan Spector et Joshua D. Schiffman, « The Epidemiology of Sarcoma », Clinical Sarcoma Research, vol. 2, no 1,‎ , p. 14 (ISSN 2045-3329, PMID 23036164, PMCID PMC3564705, DOI 10.1186/2045-3329-2-14, lire en ligne, consulté le )
  5. Bray, F. et al. (eds) Cancer Incidence in Five Continents (Lyon: International Agency for Research on Cancer, 2017).
  6. F. Brouns, M. Stas et I. De Wever, « Delay in diagnosis of soft tissue sarcomas », European Journal of Surgical Oncology (EJSO), vol. 29, no 5,‎ , p. 440–445 (ISSN 0748-7983, DOI 10.1016/s0748-7983(03)00006-4, lire en ligne, consulté le )
  7. Institut Pasteur, janvier 2019 https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/sarcome-kaposi-0#:~:text=Le%20sarcome%20de%20Kaposi%20fut,Bassin%20M%C3%A9diterran%C3%A9en%20(forme%20classique).

Lien externe

modifier