« Hyperplasie congénitale des surrénales » : différence entre les versions

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== Dépistage à la naissance ==
Depuis 1995, le dépistage de l’hyperplasie congénitale des surrénales est devenu systématique, par dosage radio immunologique de la 17 hydroxyprogestérone sur le même [[Test néonatal du buvard|papier buvard]] que pour les autres dépistages. Fait à 3 jours de vie, cela permet d’en faire le diagnostic très tôt, avant le syndrome de perte de sel qui survient habituellement vers 2-3 semaines de vie. Le nombre important de formes infra-cliniques, justifie ce diagnostic systématique.
 
== Controverse ==
Le traitement de virilisation pré et postnatal peut être vu comme étant une intervention médicale non nécessaire, ayant plutôt comme objectif de faire entrer les individus intersexes (possédant des caractéristiques génitales, gonadiques ou chromosomiques ne correspondant pas aux définitions binaires des corps masculins ou féminins<ref>Haut Commissariat des droits de l'Homme des Nations Unies, ''Intersexe''.</ref>) dans les normes de genre binaires construites par les sociétés dans lesquelles ils vivent. Voir [[Intersexuation]].
 
== Conseil génétique ==
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* Association Surrénales http://www.surrenales.com
* IFCAH (Fonds de dotation pour l'hyperplasie congénitale des surrénales) https://ifcah.com
* Rapport d'information n° 441 (2016-2017) du Sénat de Mmes Maryvonne BLONDIN et Corinne BOUCHOUX, fait au nom de la délégation aux droits des femmes, déposé le 23 février 2017 "Variations du développement sexuel : lever un tabou, lutter contre la stigmatisation et les exclusions" : http://www.senat.fr/rap/r16-441/r16-441_mono.html
 
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