<blockquote>La réaction de bioluminescence catalysée par la luciférase est utilisée pour doser l’ATPl’[[Adénosine triphosphate|ATP]], par exemple dans l’optique d’analyser la prolifération cellulaire ou bien la cytotoxicité de certaines cellules. La lumière émise, lors de cette réaction catalysée par la luciférase, est due au relâchement d’un photon lorsque l’un des intermédiaires de la réaction passe d’un état excité à un état relaxé. En plus du substrat, soit la D-luciférine, trois cofacteurs doivent être présents pour permettre la réaction, ainsi l’ATP, l’oxygène et le Mg<sup>2+</sup> sont nécessaires à l’émission de lumière<ref name=":0" />. La concentration des réactifs influence ainsi l’activité de la luciférase. Le rôle de l’ATP en tant que cofacteur dans la réaction de bioluminescence sert ainsi à son dosage puisque lorsque la concentration d’ATP est limitante l’intensité de la lumière est proportionnelle à la concentration de cette molécule. Un [[luminomètre]] est utilisé pour mesurer l’intensité de lumière émise par la luciférase dans un échantillon donné<ref>{{Lien web|titre = La bioluminescence de la luciole et son utilisation pratique|url = http://www.didier-pol.net/3ATP&BL.html|site = www.didier-pol.net|consulté le = 2016-01-19}}</ref>.</blockquote>
