« Coefficients calorimétriques et thermoélastiques » : différence entre les versions

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avec :
 
* <math>S</math> l'[[entropie (thermodynamique)|entropie]] ;
* <math>T</math> la [[température]] ;
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* <math>V</math> le [[volume]] ;
* <math>C_V</math> (''Green Book'' {{p.}}56) la '''[[capacité thermique isochore]]''', grandeur [[Extensivité et intensivité (physique)|extensive]] exprimée en [[joule]]s par [[kelvin]], {{unité|J/K}} :
 
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:Elle représente la chaleur absorbée par le corps à volume constant rapportée à la variation de température du corps engendrée par cette transformation ;
* <math>l</math> le '''coefficient de dilatation isotherme''' (anciennement ''chaleur latente de dilatation isotherme''), grandeur [[Extensivité et intensivité (physique)|intensive]] exprimée en [[pascal (unité)|pascals]], {{unité|Pa}} :
 
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:Il représente la chaleur absorbée par le corps à température constante rapportée à la variation de volume du corps engendrée par cette transformation ;
* <math>C_P</math> (''Green Book'' {{p.}}56) la '''[[capacité thermique isobare]]''', grandeur extensive exprimée en joules par kelvin, {{unité|J/K}} :
 
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:Elle représente la chaleur absorbée par le corps à pression constante rapportée à la variation de température du corps engendrée par cette transformation ;
 
* <math>h</math> le '''coefficient de compression isotherme''' (anciennement ''chaleur latente de compression isotherme''), grandeur extensive exprimée en [[mètre cube|mètres cubes]], {{unité|m3}} :
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|'''Coefficient de compression isotherme :''' <math>h = T \left( {\partial S \over \partial P} \right)_T</math>
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:Il représente la chaleur absorbée par le corps à température constante rapportée à la variation de pression du corps engendrée par cette transformation ;
 
* <math>\mu</math> un coefficient sans nom attribué, grandeur intensive exprimée en pascals, {{unité|Pa}} :
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|<math>\mu = T \left( {\partial S \over \partial V} \right)_P</math>
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:Il représente la chaleur absorbée par le corps à pression constante rapportée à la variation de volume du corps engendrée par cette transformation ;
 
* <math>\lambda</math> un coefficient sans nom attribué, grandeur extensive exprimée en mètres cubes, {{unité|m3}} :
 
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:Il représente la chaleur absorbée par le corps à volume constant rapportée à la variation de pression du corps engendrée par cette transformation.
 
Ligne 77 ⟶ 91 :
 
avec :
 
* <math>T</math> la [[température]] ;
* <math>P</math> la [[pression]] ;
* <math>V</math> le [[volume]] ;
* <math>\alpha</math> (''Green Book'' {{p.}}56 : <math>\alpha</math>, <math>\alpha_V</math>, <math>\gamma</math>) le '''[[Dilatation thermique|coefficient de dilatation isobare]]''', grandeur [[Extensivité et intensivité (physique)|intensive]] exprimée en {{unité||K|-1}} :
 
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:Il représente la variation relative de volume due à une variation de température à pression constante ;
 
* <math>\beta</math> (''Green Book'' {{p.}}56 : <math>\alpha_P</math>) le '''[[Coefficient d'augmentation de pression isochore|coefficient de compression isochore]]''', grandeur intensive exprimée en {{unité||K|-1}} :
 
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</center>
 
:Il représente la variation relative de pression due à une variation de température à volume constant ;
 
* <math>\chi_T</math> (''Green Book'' {{p.}}56 : <math>\kappa_T</math>) le '''[[compressibilité|coefficient de compressibilité isotherme]]''', grandeur intensive exprimée en {{unité||Pa|-1}} :
 
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:Il représente la variation relative de volume due à une variation de pression à température constante.
 
Ligne 206 ⟶ 227 :
==== Facteur de compressibilité ====
{{article détaillé|Facteur de compressibilité}}
 
Le '''[[facteur de compressibilité]]''' d'un fluide, noté <math>Z</math> (''Green Book'' p. 57), est défini par :
 
Ligne 263 ⟶ 285 :
{{equarefa|rf16}} : <math>-{h \over C_P} = \left( {\partial^2 H \over \partial P \partial S} \right)</math></center>
 
{{Boîte déroulante/début | titre = Démonstration.}}
 
* Démonstration de {{equarefl|rf1}} et {{equarefl|rf2}}
Ligne 372 ⟶ 394 :
 
=== Autres relations avec les potentiels thermodynamiques ===
==== Avec l'énergie interne, coefficient de Joule-Gay-Lussac, paramètre de Grüneisen ====
 
La [[différentielle]] de l'[[énergie interne]] <math>U</math> dans ses variables naturelles, ''si le processus est réversible et si le travail n'est dû qu'aux forces de pression'', à composition constante s'écrit :
Ligne 646 ⟶ 668 :
 
En considérant la relation {{equarefl|r1}} et la définition du coefficient de Laplace on obtient finalement la '''relation de Reech''' :
 
<center>
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Ligne 657 ⟶ 680 :
 
=== Variation isotherme des capacités thermiques ===
 
==== Variation de la capacité thermique isochore =====
 
Ligne 709 ⟶ 731 :
 
avec :
 
*<math>P</math> la [[pression]] ;
*<math>V^\bullet</math> le [[volume]] ;
Ligne 920 ⟶ 941 :
{{article détaillé|Gaz parfait|Loi des gaz parfaits}}
 
{{citation|Soit un gaz dont la température ne varie ni dans une [[détente de Joule-Gay-Lussac]], ni dans une [[détente de Joule-Thomson]]. Par ailleurs, dans les [[Conditions normales de température et de pression]] (CNTP : pression {{unité|1|atm}} et température {{unité|0|°C}}) le [[grandeur molaire|volume molaire]] de ce gaz est de {{unité|22,414|l}}. Déterminer son équation d'état.}}
 
La première détente est une détente isoénergétique, le coefficient de Joule-Gay-Lussac de ce gaz est donc nul :
Ligne 949 ⟶ 970 :
:<math>\mathrm{d} P = {P \over T} \, \mathrm{d} T - {P \over V} \, \mathrm{d} V</math>
 
{{Boîte déroulante/début | titre = Démonstration.}}
 
Avec la première équation différentielle, on a :
Ligne 986 ⟶ 1 007 :
:<math>\mathrm{d} V = {V \over T} \, \mathrm{d} T - {V \over P} \, \mathrm{d} P</math>
 
{{Boîte déroulante/début | titre = Démonstration.}}
 
Avec la première équation différentielle, on a :
Ligne 1 034 ⟶ 1 055 :
==== Exemple 2 : équation d'état simplifiée d'une phase condensée ====
 
{{citation|On connait lesLes coefficients <math>\alpha</math> et <math>\chi_T</math> d'une phase condensée (liquide ou solide). Ces deux coefficients sont très faibles (phase condensée peu dilatable et peu compressible) et considérés comme constants. Déterminer l'équation d'état de cette phase condensée.}}
 
On a donc :
Ligne 1 041 ⟶ 1 062 :
:<math>\left( {\partial V \over \partial P} \right)_T = -V \chi_T</math>
 
{{Boîte déroulante/début | titre = Démonstration.}}
 
Avec la première équation différentielle, on a :
Ligne 1 084 ⟶ 1 105 :
{{article détaillé|Équation d'état de Murnaghan}}
 
{{citation|Pour un solide, il est supposé que le volume ne dépend pas de la température et que le module de compressibilité isostatique varie linéairement avec la pression. Déterminer son équation d'état.}}
 
On a donc :
Ligne 1 095 ⟶ 1 116 :
:<math>P \beta = \left( {\partial P \over \partial T} \right)_V = {\alpha \over \chi_T} = 0</math>
 
{{Boîte déroulante/début | titre = Démonstration.}}
 
Avec la deuxième équation différentielle, on a :
Ligne 1 146 ⟶ 1 167 :
 
avec :
 
* <math>T</math> la température de changement d'état (en {{unité|K}}) ;
* <math>P_{1 \rightarrow 2}</math> la pression de changement d'état à la température <math>T</math> (en {{unité|Pa}}) ;