« Allèle » : différence entre les versions
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Un '''allèle''' (abréviation d'allélomorphe) est une version variable d'un même [[gène]], c'est-à dire une forme variée qui peut être distinguée par des variations de sa [[séquence nucléotidique]]. Il existe généralement un ([[haploïdie]]) ou deux allèles ([[diploïdie]]) pour chaque gène, mais certains gènes (par exemple ceux du [[Complexe majeur d'histocompatibilité|CMH]]) possèdent plusieurs dizaines d'allèles. Les allèles d'une paire de [[chromosomes homologues]] peuvent être identiques, c'est l'[[homozygotie]], ou différents, c'est l'[[hétérozygotie]].
C'est ainsi qu'au sein d'une même espèce, le génome d'un individu est différent de celui d'un autre individu, c'est le [[polymorphisme génétique]]. Ce polymorphisme est également dû à l'apparition de mutations qui sont des variations de la séquence nucléotidique. Il peut donc exister dans les populations naturelles plusieurs séquences différentes d'[[Acide désoxyribonucléique|ADN]] pour un même [[locus]].les allèles
== Exemple ==
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