« SARS-CoV-2 » : différence entre les versions

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{{Sujet Pandémie de COVID-19}}
 
'''SARS-CoV-2''' ([[Acronymie|acronyme]] anglais de ''{{langue|en|severe acute respiratory syndrome {{nobr|coronavirus 2}}}}'') est le [[sigle]] du '''{{nobr|coronavirus 2}} du syndrome respiratoire aigu sévère'''. Il est parfois partiellement francisé en '''SRAS-CoV-2'''<ref name="GDT-SRAS"/>. Cependant, l'[[Organisation mondiale de la santé|OMS]] recommande de ne pas utiliser le terme ''SRAS'', « ''[rien]'' ne saurait remplacer le nom officiel du virus retenu par l'ICTV »<ref>{{lien web |langue=fr |titre=Appellation de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) et du virus qui la cause |description=§ Quel est le nom utilisé par l'OMS pour le virus ? |url=https://www.who.int/fr/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/naming-the-coronavirus-disease-(covid-2019)-and-the-virus-that-causes-it |éditeur=[[Organisation mondiale de la santé|OMS]] |date=2020-02 |consulté le=2021-04-13}}.</ref>. Ce [[coronavirus]] hautement [[Agent infectieux|pathogène]] a été découvert en {{date-|décembre 2019}} dans la ville de [[Wuhan]] ([[Provinces de Chine|province]] de [[Hubei]], en [[Chine]]). Il appartient au genre [[betacoronavirus]] qui regroupe entre autres les [[SARS-CoV-1]] et [[MERS-CoV]]. Le SARS-CoV-2 est une nouvelle souche de [[coronavirus]] [[Coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère|SARSr-CoV]].
 
Le SARS-CoV-2 est à l'origine d'une [[Pneumonie aiguë|pneumonie atypique]] [[maladie infectieuse émergente|émergente]], la [[maladie à coronavirus 2019]] (Covid-19). La progression de cette maladie a conduit l'[[Organisation mondiale de la santé]] (OMS) à la déclarer [[urgence de santé publique de portée internationale]] le {{date-|30|janvier|2020}}, puis [[pandémie de Covid-19|pandémie]] le {{date-|11 mars 2020}}.
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En dehors des coronavirus humains, le SARS-CoV-2 partage des similitudes avec le [[Coronavirus félin|FCoV]], le coronavirus du chat, car SARS-CoV-2 et FCoV peuvent se répliquer activement dans les [[macrophage]]s, qui sont des globules blancs. En revanche, le SARS-CoV-2 est l’unique coronavirus à pouvoir se reproduire dans les [[lymphocytes T]] et les [[lymphocytes B]], qui sont les plus importants [[Leucocyte|globules blancs]] du système immunitaire. Peu de virus ont cette capacité de se répliquer dans les lymphocytes. Le plus souvent, ces virus font des infections aiguës et non persistantes, le virus est éliminé comme dans le cas du [[virus de la rougeole]], qui ne s’attrape qu’une fois, mais qui provoque une « amnésie immunitaire ». ''A contrario'', le [[VIH]], qui a un fort tropisme pour les lymphocytes, est chronique, contamine le sang et provoque un [[syndrome d'immunodéficience acquise]] (SIDA). D'autres virus capables de se répliquer dans les lymphocytes peuvent persister de manière latente, sans [[virémie]], comme l'[[EBV]]/mononucléose de la famille des [[herpès]], et peut-être le SARS-CoV-2.
 
Présentant une vitesse actuelle de [[Mutation (génétique)|mutation]] de l’ordre de 5,2  àà {{nb|8,1 1 e-3 substitutions}} par site et par an, le SARS-CoV-2 est l'un des virus qui mutent le plus vite au monde. Le SARS-CoV-2 évolue aussi vite que les virus de la [[grippe]] et du VIH. La mise au point d’un [[Vaccin contre la Covid-19|vaccin approprié]] capable de protéger durablement contre le SARS-CoV-2 s'avère être un défi technologique. Au cours d'une infection, des globules blancs sont en charge de nettoyer les résidus de virus qui ont été opsonisés (c'est-à-dire « enrobés ») par des [[anticorps]]. Lorsque les anticorps deviennent non neutralisants, des virus tels que les coronavirus utilisent les [[récepteur Fc|récepteurs Fc]] pour infecter les globules blancs, par un mécanisme connu sous le nom de [[facilitation dépendante des anticorps]]. Un récepteur Fc est une [[protéine transmembranaire]] présente à la surface des globules blancs. Les récepteurs Fc se lient aux anticorps et permettent aux globules blancs d'absorber des pathogènes (virus, bactéries...) par [[phagocytose]] ou [[endocytose]].
 
Les vaccins développés en 2020 contre le SARS-CoV-2 ciblent principalement la [[Péplomère|protéine S]] du virus, comme ceux développés contre le FCoV. Avec le FCoV, cette approche vaccinale s'est révélée contre-productive : en cas d’infection, la protection est de courte durée, les anticorps visant la protéine S font muter le FCoV et les globules blancs ([[macrophage]]s) deviennent son principal site de réplication. La conséquence est le plus souvent une [[péritonite infectieuse féline]] (PIF).
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