« Lemborexant » : différence entre les versions
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| image = Lemborexant Structure.svg
| noms commerciaux = Dayvigo
| metabolites = M10<ref name=FDA label>{{Lien web |langue=anglais |titre=Label du FDA |url=https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/212028s000lbl.pdf |date= |site=FDA |consulté le=16 février 2024}}.
| excretion = [[Feces]]: 57.4%<ref name=
<!--Identifiers-->}}
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Le '''lemborexant''', commercialisé sous la marque '''Dayvigo''', est un médicament [[antagoniste de l'orexine]] utilisé dans le traitement de [[Insomnie|l'insomnie]] . <ref name="pmid34078141">{{Article|titre=Review of the Efficacy and Safety of Lemborexant, a Dual Receptor Orexin Antagonist (DORA), in the Treatment of Adults With Insomnia Disorder|périodique=The Annals of Pharmacotherapy|volume=56|numéro=2|pages=213–221|date=February 2022|pmid=34078141|doi=10.1177/10600280211008492|s2cid=235321467}}</ref> Il est indiqué spécifiquement dans le traitement de l'insomnie caractérisée par des difficultés de début du sommeil ou de maintien du sommeil chez l'adulte. <ref name="pmid34078141" /> Le médicament est pris par [[voie orale]] . <ref name="pmid34078141" />
Les [[Effet secondaire (médecine)|effets secondaires]] du lemborexant comprennent la [[Sommeil#Somnolence|somnolence]], la [[Fatigue (physiologie)|fatigue]], les [[Céphalée|maux de tête]] et [[Rêve|les rêves anormaux]] . <ref name="pmid34078141">{{Article|titre=Review of the Efficacy and Safety of Lemborexant, a Dual Receptor Orexin Antagonist (DORA), in the Treatment of Adults With Insomnia Disorder|périodique=The Annals of Pharmacotherapy|volume=56|numéro=2|pages=213–221|date=February 2022|pmid=34078141|doi=10.1177/10600280211008492|s2cid=235321467}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFWaters2022">Waters K (February 2022). </cite></ref> Le médicament est un [[antagoniste double des récepteurs de l'orexine]] (DORA).
Le lemborexant a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en décembre 2019. <ref>{{Lien web |titre=Novel Drug Approvals for 2019 |url=http://www.fda.gov/drugs/new-drugs-fda-cders-new-molecular-entities-and-new-therapeutic-biological-products/novel-drug-approvals-2019 |série=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) |date=2 January 2020 |consulté le=10 January 2020}}</ref> <ref>{{Lien web |titre=FDA-Approved Drugs: Lemborexant |url=https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028 |série=U.S. [[Food and Drug Administration]] (FDA) |consulté le=10 January 2020}}</ref> <ref name="Approval">{{Lien web |titre=FDA Approves Dayvigo (lemborexant) for the Treatment of Insomnia in Adult Patients |url=https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-dayvigo-lemborexant-insomnia-adult-patients-5132.html |série=Drugs.com |date=23 December 2019 |consulté le=10 January 2020}}</ref> Il s'agit d'une [[substance contrôlée]] [[Controlled Substances Act|du tableau IV]] aux États-Unis et son [[Abus de substances|potentiel d'abus]] est faible. <ref name="pmid34078141">{{Article|titre=Review of the Efficacy and Safety of Lemborexant, a Dual Receptor Orexin Antagonist (DORA), in the Treatment of Adults With Insomnia Disorder|périodique=The Annals of Pharmacotherapy|volume=56|numéro=2|pages=213–221|date=February 2022|pmid=34078141|doi=10.1177/10600280211008492|s2cid=235321467}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFWaters2022">Waters K (February 2022). </cite></ref> Outre le lemborexant, d'autres antagonistes des récepteurs de l'orexine, notamment le [[suvorexant]] et le [[Daridorexant|daridorexant,]] ont également été introduits. <ref name="pmid35043499">{{Article|titre=Hypocretins (orexins): The ultimate translational neuropeptides|périodique=Journal of Internal Medicine|volume=291|numéro=5|pages=533–556|date=May 2022|pmid=35043499|doi=10.1111/joim.13406|s2cid=248119793}}</ref> <ref name="pmid35298826">{{Article|titre=Daridorexant: First Approval|périodique=Drugs|volume=82|numéro=5|pages=601–607|date=April 2022|pmid=35298826|pmcid=9042981|doi=10.1007/s40265-022-01699-y}}</ref> Le composé fait l'objet des essais cliniques en [[Europe]], mais n'est pas autorisé pour la commercialisation au continent <ref> {{Lien web |langue=anglais |titre=Clinical Trial Results:
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