« Test de Marsh » : différence entre les versions
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== Histoire ==
En 1833, James Marsh est appelé pour tenter de détecter des traces d'arsenic dans le cadre d'une affaire de meurtre dont le suspect, John Bodle, est accusé d'avoir empoisonné le café de son grand-père. Marsh utilise alors un test développé par [[Samuel Hahnemann]] : du [[sulfure d'hydrogène]] est passé à travers une [[Ammoniaque|solution ammoniacale]] de [[marc de café]] et Marsh observe un [[précipité]] jaune caractéristique de l'arsenic. Cependant, lorsque Marsh présente ce précipité au jury, il est détérioré. Bodle, qui reconnaîtra les faits par la suite, est ainsi acquitté. Marsh cherche alors à créer un meilleur test. Il crée ainsi le test [[
Historiquement, l'hydrogène et l'arsine formés sont brûlés et les produits de combustion sont dirigés vers une surface de verre, cette dernière se brisant souvent sous l'action de la flamme. [[Karl Friedrich Mohr]] et [[Justus von Liebig]] améliorent le test en proposant respectivement d'utiliser une surface de porcelaine plutôt que de verre pour la condensation et de décomposer l'arsine en faisant circuler les gaz produits le long d'un tube de verre préchauffé, évitant la combustion violente de l'hydrogène qui pourrait aboutir à des projections de solution sur la surface de condensation (la modification apportée par Liebig en 1837 définit le test de Marsh-Berzelius{{note|groupe=alpha|texte=En dépit du fait que [[Jöns Jacob Berzelius]] ait travaillé sur une amélioration du test de Marsh sensiblement différente reposant sur la formation d'arséniure de cuivre, cette méthode porte effectivement son nom<ref name=GB/>.}}). À l'époque de Marsh, le test peut détecter {{unité|10|μg}} d'arsenic et est substantiellement plus rapide que les méthodes alors en usage<ref name=GB/>.
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