« Trisomie 21 » : différence entre les versions
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* Une population dont le risque est jugé bas et pour laquelle on va s’abstenir de réaliser tout prélèvement invasif en lui expliquant néanmoins que le risque nul n’existe pas et qu’elle doit donc ne pas méconnaître le fait qu’un risque minime persiste.
* Une population estimée à haut risque pour laquelle un examen invasif va être proposé au couple après information concernant le risque lié à la méthode de diagnostic employée.
Aujourd’hui, pour la plupart des gens, la question de la trisomie 21 est quasiment réglée grâce au dépistage et au diagnostic prénatal qui supprime le problème ; beaucoup ne sont même pas conscients que cette suppression du problème passe par la suppression du patient lui-même, au cours d’une interruption de grossesse<ref name="Henri Bléhaut">Trisomie 21: Quelles recherches ? Quelles perspectives ? par Henri Bléhaut, directeur de recherche à la {Fondation Lejeune}. [http://bioethique.catholique.fr/index.php?post/2009/05/21/Trisomie-21%3A-Quelles-recherches-Quelles-perspectives]</ref>.
L'évaluation d'un risque fait appel à des méthodes statistiques et de probabilités suivantes :
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