La spumaline est le nom donné à une matière proche de la kératine, synthétisé par certains invertébrés femelles, qui l'utilisent comme composant de la fabrication de l'enveloppe de leurs œufs[1], et/ou comme colle (par exemple utilisé par les poux pour coller leurs œufs sur les cheveux ou poils) et/ou comme vernis protecteur non-asphyxiant.


Chez les insectes (ex : chez la libellule Tetrathemis polleni[2] ou chez divers papillon de nuit, ce matériau translucide est produit par la femelle pour coller ses œufs, pour protéger ses œufs du froid et de la pluie, mais aussi pour les protéger de certains prédateurs et de parasites[3].

Ce produit a d'abord la forme d'une mousse d’abord translucide. Cette mousse s'oxyde en noircissant en moins de 24 heures[4](la couleur noire contribuant probablement aussi à réchauffer ce cocon d’œufs en hiver).

Production modifier

La spumaline est excrêtée par des glandes périanales dédiées (bursal glands pour les anglophones)[5],[6]

La quantité de spumaline produite pour protéger les œufs peut varier selon le contexte et notamment selon le type d'habitat [7]

Exemples de papillons produisant de la spumaline modifier

Anomalies et indication modifier

Normalement le revêtement de protection par la spumalline est homogène. Parfois le gainage semble avoir été recouvert en plusieurs étapes. Ces variations correspondent à des moments où la femelle a été interrompu dans sa ponte ou lors de la pose de la spumaline (à cause d'une pluie par exemple).

Voir aussi modifier

Bibliographie modifier

  • Carmona, A. S., & Barbosa, P. (1983). Overwintering egg mass adaptations of the eastern tent caterpillar, Malacosoma americanum (Fab.)(Lepidoptera: Lasiocampidae). Journal of the New York Entomological Society, 68-74.

Articles connexes modifier

Lien externe modifier

Références modifier

  1. ex : Skudlik J, Poprawa I & Rost M. (2005) The egg capsule of Spodoptera exigua Hübner, 1808 (Insecta, Lepidoptera, Noctuidae): morphology and ultrastructure. Zoologica Poloniae, 50(1-4), 25-31.
  2. McCrae A.W.R & Corbet P.S (1982) Oviposition behaviour of Tetrathemis polleni (Selys): a possible adaptation to life in turbid pools (Anisoptera: Libellulidae). Odonatologica, 11(1), 23-31.
  3. Kaya H.K & Anderson J.F (1976) Alternate Hosts of the Elm Spanworm 1 Egg Parasitoid, Ooencyrtus ennomophagus 2, 3. Annals of the Entomological Society of America, 69(1), 35-37|résumé
  4. Miller W.E (2006). Forest tent caterpillar: mating, oviposition, and adult congregation at town lights during a northern Minnesota outbreak. Journal Lepidopterists society | 60(3), 156.
  5. George, A. R. (1988). Bursal glands of Reduviidae (Insecta—Heteroptera). Proceedings: Animal Sciences, 97(3), 211-222|résumé.
  6. George A.R (1988) Subrectal glands of Reduviidae (Insecta—Heteroptera). Proceedings: Animal Sciences, 97(3), 223-230|résumé.
  7. Williams, D. J., & Langor, D. W. (2011). Distribution, species composition, and incidence of egg parasitoids of the forest tent caterpillar (Lepidoptera: Lasiocampidae), during a widespread outbreak in the Canadian prairies. The Canadian Entomologist, 143(3), 272-278.|résumé
  8. Goyer, R. A., Lenhard, G. J., Smith, J. D., & May, R. A. (1987). ESTIMATING THE NUMBER OF EGGS PER EGG MASS OF THE FOREST TENT CATERPILLAR, MALACOSOMA DISSTRIA, ON THREE TREE SPECIES IN THE SOUTHERN US 1, 2. Journal of Entomological Science, 22(2), 188-191.
  9. Carmona, A. S., & Barbosa, P. (1983). Overwintering egg mass adaptations of the eastern tent caterpillar, Malacosoma americanum (Fab.)(Lepidoptera: Lasiocampidae). Journal of the New York Entomological Society, 68-74|résumé.