Succinonitrile
composé chimique
Le succinonitrile ou butanedinitrile est un composé organique de la famille des nitriles, de formule C2H4(CN)2. C'est un solide incolore avec une consistance cireuse qui fond vers 57 °C.
| Succinonitrile | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | butane-1,4-dinitrile |
| Synonymes |
1,2-dicyanoéthane |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.003.441 |
| No CE | 203-783-9 |
| No RTECS | WN3850000 |
| PubChem | 8062 |
| SMILES | N#CCCC#N , |
| InChI | InChI : InChI=1/C4H4N2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H2 InChIKey : IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYAW Std. InChI : InChI=1S/C4H4N2/c5-3-1-2-4-6/h1-2H2 Std. InChIKey : IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N |
| Apparence | solide incolore, presque inodore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H4N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 80,088 ± 0,003 9 g/mol C 59,99 %, H 5,03 %, N 34,98 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 54 à 57 °C[2] |
| T° ébullition | 265 à 267 °C[2] |
| Solubilité | 128 g·l-1 (eau, 20 °C[2] |
| Masse volumique | 0,985 g·cm-3[2] |
| Point d’éclair | 113 °C[3] |
| Conductivité électrique | 5,64×10-2 S·m-1[2] |
| Précautions | |
| SGH[3] | |
| H302, H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338 H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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| NFPA 704 | |
| Transport[2] | |
non soumis à régulation |
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| Écotoxicologie | |
| DL50 | 129 mg·kg-1 (souris, oral)[5] 63110ug/kg (souris, i.p.)[6] |
| LogP | -0,99[2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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Synthèse
modifierLe succinonitrile est produit par addition de cyanure d'hydrogène (hydrocyanation) à l'acrylonitrile[7] : CH2=CHCN + HCN → NCCH2CH2CN
Utilisation
modifierLe succinonitrile est hydrogéné en 1,4-diaminobutane (putrescine) qui sert notamment à produire du nylon-4,6.
Notes et références
modifier- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Succinonitrile » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 4 5 6 7 Entrée « 1,2-Dicyanoethane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 9 juillet 2011 (JavaScript nécessaire).
- 1 2 Fiche Sigma-Aldrich du composé Succinonitrile, consultée le 9 juillet 2011.
- ↑ Fiche Alfa Aesar, consultée le 9 juillet 2011.
- ↑ Archives of Toxicology. Vol. 57, Pg. 88, 1985.
- ↑ Biochemical Pharmacology (en). Vol. 27, Pg. 1135, 1978.
- ↑ Nitriles, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 7e éd. (lire en ligne).