Sussexite
La sussexite est un simple hydroborate de manganèse, de formule développée Mn[BO2(OH)][3]. Elle était souvent décrite comme un borate monohydraté de formule brute supposée Mn2[B2O5]. H2O, en réalité double.
| Sussexite Catégorie VI : borates[1] | |
 Cristaux aciculaires blanchâtres de sussexite, Péninsule d'Eyre, Australie | |
| Général | |
|---|---|
| Classe de Strunz | 6.BA.15
|
| Classe de Dana | 25.2.1.1
|
| Formule chimique | Mn[BO2(OH)] |
| Identification | |
| Masse formulaire[2] | 114,755 ± 0,008 uma H 0,88 %, B 9,42 %, Mn 47,87 %, O 41,83 %, |
| Couleur | blanc à jaune pâle, rose pâle (incolore en lumière transmise), mais aussi rose lilas, lavande, blanc neige, jaune paille... brun chamoisé, brun doré, rouge |
| Système cristallin | Monoclinique |
| Réseau de Bravais | a = 3,287-3,338 Å, b = 10,718-10,393 Å, c = 12,866-12,577 Å, Z = 8 ; β = 95,8° |
| Classe cristalline et groupe d'espace | prismatique (2/m) groupe d'espace P2 1/a |
| Cassure | conchoïdale, cassure fragile, fibreuse |
| Habitus | cristaux aciculaires en lame, agrégats fibreux et/ou radiés, masses fibreuses blanches, parfois amas asbestiforme, veinules ou masses nodulaires, denses et crayeuses, masses feutrées ou résineuses colorées. |
| Jumelage | (sub)microscopique sur {100} |
| Échelle de Mohs | 3 (calcite) à 3,5 |
| Trait | blanc |
| Éclat | soyeux, perlé, mat à terreux, terne |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | nα = 1,670 nβ = 1,728 nγ = 1,732 |
| Biréfringence | Biaxial (-) ; δ = 0,020 - 0,062 |
| Fluorescence ultraviolet | aucune |
| Transparence | transparent à translucide, semi-transparent |
| Propriétés chimiques | |
| Densité | 3,1 à 3,3 |
| Solubilité | faible dans les acides |
| Comportement chimique | basique, colore la flamme en vert-jaune |
| Propriétés physiques | |
| Magnétisme | aucun |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Ce corps minéral naturel, soit autrefois décrit en maille orthorhombique avec la formule double, ou en maille monoclinique par la formule la plus simple, de densité supérieure à 3,1 et de dureté entre 3 et 3,5, est un minéral évaporitique, rare, de formation secondaire sous climat aride et caniculaire, mais il est aussi le plus souvent une roche associée aux calcaires cristallins ou aux marbres dolomitiques type skarns à magnétite. Il se présente en nodules ou veinules, en masses fibreuses blanches, à éclat soyeux à terne, ou en masses terreuses souvent de couleur rose, jaune paille.
D'un point de vue de formation primaire, l'apparition de sussexite est typique des veines hydrothermales en contact avec des minerais métalliques recelant en particulier du manganèse.
Inventeur et étymologie, géotype modifier
Il porte le nom du comté de Sussex, dans le New Jersey, dont les mines de la colline Franklin et Sterling, à Ogdensburg et à Franklin, ressortent du district minier de Franklin. Elle a été décrite en 1868 par George Jarvis Brush à partir d'échantillons collectés par lui-même et son collègue Mixter dans la mine Hamburg[4]. Elle était associée dans les terrains précambriens métamorphosés aux veines à l'origine des dépôts de minerais de manganèse, zinc et manganèse, soient des masses de carbonates de manganèse et de magnésium, des masses de franklinite coupé par des veines de pyrochroïtes colorées en noir. Toutefois, elle a été décrite à l'origine comme un (hydro)borate double de manganèse et de magnésium[5]. Elle est associée à des borates tels que la cahnite, à la roweite, mais aussi à l'hématite, à la franklinite, à la calcite et à la pyrochroïte, à la zincite et à la willemite, à la rhodocroïte et à la leucophoenicite[6]. Il faut attendre les années 1920 pour le terme sussexite soit réservé à l'hydroborate de manganèse, alors que l'ascharite ou szaibélyite demeurait l'hydroborate de magnésium.
Lorsqu'elle comporte une forte teneur en Mg, elle est nommée depuis l'entre deux-guerres magnésiosussexite[7]. Elle peut aussi contenir du Zn facilement quelque 2 à 3 % en masse.
Les géotypes officiels sont situés dans le district minier de Franklin : la mine Franklin, la mine Trotter (ancienne mine Lehig), la mine Hamburg ou de la route d'Hamburg.
Caractéristiques modifier
Elle est faiblement soluble dans les acides. Ces échantillons basiques peuvent être nettoyés à l'eau distillée.
Placée dans une flamme, sa poudre colore la flamme en vert-jaune.
L'analyse chimique pondérale, par exemple pour l'art verrier, donne en masse 61,82 % MnO, 30,33 % B2O3 et 7,85 % H2O.
Elle se distingue notamment par sa densité et sa dureté de l'indérite, l'inyoïte ou du chrysotile.
Cristallochimie et cristallographie modifier
Ces cristaux sont aciculaires et aplatis. Ce nésoborate est un hydroborate constitué par un assemblage de triangles isolés (BO3)3− donnant [BO2(OH)]2−
L'échange des ions métalliques magnésium Mg2+ et manganèse Mn2+ peut être progressif ou total. Il existe une série minérale de solutions solides dont les deux termes finaux sont la szaibelyite et la sussexite[8]. Il peut être nommé groupe de la szaibelyite.
Gîtologie modifier
Sous forme de bulbes, d'agrégats fibreux, parfois en boules fibroradiées blanc neige ou en long amas asbestiformes rose chair, voire en veinules à fibres transversales ou en structures poreuses, elle est observable dans les anciens lacs boratés, des formations salines endoréiques, plus ou moins boratées, ou marines de niveau supérieure, notamment dans des vastes dépôts sédimentaires d'évaporites.
Elle peut être produite par la lente altération de la colémanite, de l'inyoïte et de l'hydroboracite, comme au lac Inder.
D'un point de vue primaire, la sussexite est typique des milieux hydrothermaux en contact avec les dépôts minéraux métamorphosés à base de Zn, Fe et Mn, qui sont ainsi associés avec des borates. Elle est aussi présente dans les roches métamorphiques de contact, les groupes de serpentine, les marnes dolomitiques et les skarns, et autres bandes ferreuses. Elle est associée à la Ludwigite dans les skarns à magnétites des mines piémontaises de Brosso en Italie.
Minéraux associés : carnallite, sylvine, halite, borax, boracite, fluoborite, ludwigite, seamanite, kaïnite, gypse, hématite... mais aussi pyrochroïte, rhodochrosite, wiserite, hausmannite, sonolite, alabandite, téphroïte, alleghanyite, willémite, leucophoenicite, hauckite, sinhalite...
Gisements modifier
- Afrique du Sud
- Hotazel ou Kuruman, Kalahari manganese field
- Allemagne
- Australie
- Iron Knob, péninsule d'Eyre
- Autriche
- Veitch, mine du Kaibling, Styrie
- Corée du Nord
- Suan-gun, mine Hol Kol
- États-Unis
- Mines Franklin, Hamburg et Trotter, à Franklin, comté de Sussex, New Jersey
- colline Sterling, à Ogdensburg, comté de Sussex, New Jersey
- Chicagon Mine ou Cannon Mine, Iron County, Michigan
- pegmatites de Morefield, Winterham, comté Amelia, Virginie
- mines du Big Cottonwood district, Monts Wasatch, région de Salt Lake city, Utah
- France
- Mine Coustou, vallée d'Aure, Hautes-Pyrénées
- Italie
- vaste gisement de szaibelyite et de sussexite compacte, associée à la ludwigite, à Brosso, près de Turin, dans le Piémont.
- Minière de Gambatesa à Reppia, Valgraveglia, province de Gênes, Ligurie.
- Japon
- 4 sites référencés sur l'île d'Honshu
- Kazakhstan
- district d'Atyrau, dôme salin et anciens dépôts du lac Inder, matière produite par altération de la colemanite, de l'inyoite et de l'hydroboracite
- Namibie
- Mine Kombat, Grootfontein District
- Suisse
- Mine de Gonzen (avec de la wiserite), Sargans, Saint Gall
Usage modifier
Du fait de sa relative rareté, elle reste peu utilisée comme minerai de Mn. Elle servait et sert encore à la fabrication d'acide borique. Les principaux emplois concernaient l'industrie chimique et verrière.
Elle peut être employée comme gemme, malgré sa fragilité.
Notes et références modifier
- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Classée parmi les nésoborates, elle peut être qualifiée de magnésienne. Des ions Fe2+ et surtout Mg2+, plus légers, peuvent se substituer facilement aux ions Mg2+ au sein de la structure cristalline inchangée. Il s'agit de la série sussexite-szaibelyite. D'où les masses molaires en pratique (légèrement) supérieures dans les échantillons réels.
- Brush, American Journal of Science, 2nd. series: 46, année 1868, 140 et 240-243
- Charles Palache, "The Minerals of Franklin and Sterling Hill, Sussex County, New Jersey", opus cité, page 126-127
- Les autres borates de la mine Franklin sont surtout canavésite, fluoborite, macallistérite.
- Liens externes : article American Mineralogist sur une découverte dans l'État du Michigan.
- (en) Charles Palache, Harry Berman et Clifford Frondel, The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837–1892, vol. II : Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, etc., New York (NY), John Wiley & Sons, , 7e éd., 1124 p.
Bibliographie modifier
- Henri-Jean Schubnel, avec Jean-François Poullen, Jacques Skrok, Larousse des Minéraux, sous la coordination de Gérard Germain, Éditions Larousse, Paris, 1981, 364 p. (ISBN 2-03-518201-8). entrée Sussexite p. 313-314.
- Charles Palache, "The Minerals of Franklin and Sterling Hill, Sussex County, New Jersey", Geological Survey professional paper N° 180, U.S. Government Printing Office, 1935, 135 pages, en particulier pages 126-127
- Slawson, American Mineralogist, volume 19, 1934, page 575.
- Hoffmann C , Armbruster T, "Crystal structure of a (001) twinned sussexite Mn2B2O4(OH)2 from the Kalahari, Manganese Field South Africa, Locality: Nchwaning II Mine, Kalahari Manganese Field, South Africa", Schweizerische Mineralogische und Petrographische Mitteilungen, 75, Jahre 1995, p. 123-133.
