Syndrome 48,XXYY
Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.
Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles[1]. Comme très peu d'études ont été faites sur ce sujet on ne peut être sûr des effets.
Notes et références
modifier- ↑ « Syndrome 48,XXYY », sur Orphanet, (consulté le ).
