Syndrome de Sengers
Le syndrome de Sengers (ou syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale[1]) est une maladie mitochondriale[2].
| Syndrome de Sengers | |
| Prévalence | <1 / 1 000 000 |
|---|---|
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Types
modifierNotes et références
modifier- ↑ « Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale », sur www.filiere-g2m.fr (consulté le )
- ↑ « Syndrome de cataracte congénitale-cardiomyopathie hypertrophique-myopathie mitochondriale », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ https://omim.org/entry/212350
- ↑ (en-US) « Entry - #615418 - MITOCHONDRIAL DNA DEPLETION SYNDROME 12B (CARDIOMYOPATHIC TYPE), AUTOSOMAL RECESSIVE; MTDPS12B - OMIM » [archive du ], sur omim.org (consulté le )
- ↑ https://omim.org/entry/618805
