Tasimeltéon
composé chimique
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Tasimelteon, vendu sous le nom Hetlioz, est un médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA)[1] des États-Unis en , pour le traitement du syndrome hypernycthéméral. En , l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté une demande d'autorisation dans l'UE pour le tasimeltéon[2] et en , le médicament a été approuvé pour le traitement du syndrome hypernycthéméral chez les adultes aveugles[3], mais pas dans le cas plus rare du syndrome hypernycthéméral chez les personnes voyantes.
| Tasimeltéon | |
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| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Hetlioz, Hetlioz LQ |
| Données pharmacocinétiques | |
| Excrétion |
80% in urine, 4% in feces |
| Identification | |
| No CAS | 609799-22-6 |
| No ECHA | 100.114.889 |
| Code ATC | N05CH03 |
| DrugBank | DB09071 |
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Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, la somnolence, les nausées (sensation de malaise) et les étourdissements[4].
Notes et références
modifier- ↑ « FDA transcript approval minutes », FDA,
- ↑ « tasimelteon (Hetlioz) UKMi New Drugs Online Database » (consulté le )
- ↑ « Hetlioz Receives European Commission Approval for the Treatment of Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder in the Totally Blind », MarketWatch, (consulté le )
- ↑ « Hetlioz EPAR », European Medicines Agency (EMA) (consulté le )
Liens externes
modifier- « Tasimelteon », Drug Information Portal, U.S. National Library of Medicine
