Tioconazole
composé chimique
Le tioconazole est un antimycosique.
| Tioconazole | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-1-{2-[(2-chlorothiophén-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.059.958 |
| Code ATC | D01 |
| DrugBank | APRD01262 |
| PubChem | 5482 |
| SMILES | Clc3sccc3COC(Cn1ccnc1)c2ccc(Cl)cc2Cl , |
| InChI | InChI : InChI=1/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2 InChIKey : QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYAR Std. InChI : InChI=1S/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2 Std. InChIKey : QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H13Cl3N2OS [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 387,711 ± 0,025 g/mol C 49,57 %, H 3,38 %, Cl 27,43 %, N 7,23 %, O 4,13 %, S 8,27 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | topique |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
Mode d'action
modifierLe tioconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique, et il inhibe également la polymérisation de la tubuline[2].
Spécialités contenant du tioconazole
modifier- TROSYD
Références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Viktoriia Baksheeva, Romain La Rocca, Diane Allegro et Carine Derviaux, « NanoDSF Screening for Anti-tubulin Agents Uncovers New Structure–Activity Insights », Journal of Medicinal Chemistry, (ISSN 0022-2623 et 1520-4804, DOI 10.1021/acs.jmedchem.5c01008, lire en ligne, consulté le )