Triéthylsilanol

composé chimique

Le triéthylsilanol est un composé organosilicié de formule chimique (CH3CH2)3SiOH. Cet organosilanol se présente comme un liquide inflammable susceptible de former des vapeurs explosives avec l'air.

Triéthylsilanol
Image illustrative de l’article Triéthylsilanol
Structure du triéthylsilanol
Identification
No CAS 597-52-4
No ECHA 100.009.004
No CE 209-903-6
PubChem 69005
SMILES
InChI
Apparence Liquide incolore inflammable[1]
Propriétés chimiques
Formule C6H16OSi
Masse molaire[2] 132,276 1 ± 0,006 5 g/mol
C 54,48 %, H 12,19 %, O 12,1 %, Si 21,23 %,
Propriétés physiques
ébullition 158 °C[1]
Masse volumique 0,864 g·cm-3[1] à 20 °C
Point d’éclair 57 °C[1]
Précautions
SGH[1]
SGH02 : Inflammable
Attention
H226 et P210
NFPA 704[3]

Symbole NFPA 704.

 
Transport[1]
   1987   

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il peut être obtenu par hydrolyse du triéthylfluorosilane (CH3CH2)3SiF[4] :

(CH3CH2)3SiF + H2O ⟶ (CH3CH2)3SiOH + HF.

Selon deux études, le triméthylsilanol (CH3)3SiOH et le triéthylsilanol seraient plus efficaces que les alcools analogues que sont le ter-butanol (CH3)3COH et le 3-éthylpentan-3-ol (CH3CH2)3COH comme substances antimicrobiennes contre les bactéries Escherichia coli et Staphylococcus aureus[5],[6].

Notes et références

modifier
  1. a b c d e et f Entrée « Triethylsilanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 novembre 2020 (JavaScript nécessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. « Fiche du composé Triethylsilanol, 97%  », sur Alfa Aesar (consulté le ).
  4. (en) Willard T. Grubb et Robert C. Osthoff, « Physical Properties of Organosilicon Compounds. II. Trimethylsilanol and Triethylsilanol », The Journal of the American Chemical Society, vol. 75, no 9,‎ , p. 2230-2232 (DOI 10.1021/ja01105a061, lire en ligne)
  5. (en) Yun-mi Kim, Samuel Farrah et Ronald H. Baney, « Silanol - A novel class of antimicrobial agent », Electronic Journal of Biotechnology, vol. 9, no 2,‎ , p. 176 (DOI 10.2225/vol9-issue2-fulltext-4, lire en ligne)
  6. (en) Yun-mi Kim, Samuel Farrah et Ronald H. Baney, « Membrane damage of bacteria by silanols treatment », Electronic Journal of Biotechnology, vol. 10, no 2,‎ , p. 252-259 (DOI 10.2225/vol10-issue2-fulltext-7, lire en ligne)