Benzène (brouillon)

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Réactivité

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Discuter de la réactivité par rapport aux autres membres de la série (plus/moins réactif que toluène, bromobenzène…) ? Peut-être un peu lourd.

Lier les différentes réactivités à sa structure et son aromaticité.

Benzène substitué

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Remplacer par un simple paragraphe, avec liens internes. Hydrocarbure aromatique ; Hydrocarbure aromatique polycyclique ; Hétérocycles ;

Tri-o-tolylphosphine (brouillon)

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Article Tri(o-tolyl)phosphine

Triphénylphosphine

Tri(o-tolyl)phosphine
Image illustrative de l’article Bebelher/Projets
Identification
Nom UICPA Tris(2-methylphenyl)phosphine
Synonymes

Tri-o-tolylphosphine
Tris(o-tolyl)phosphine

No CAS 6163-58-2
No CE 228-193-9
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C21H21P
Masse molaire[6] 304,365 2 ± 0,018 3 g/mol
C 82,87 %, H 6,95 %, P 10,18 %,
Propriétés physiques
fusion 123 à 125 °C[7]
Précautions
NFPA 704

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Liens externes

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Notes et références

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  1. a b c et d Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 549-555
  2. Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 569
  3. Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 573-574
  4. Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 584-585
  5. Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 574-575
  6. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  7. Ziegler, Carl B., Jr. and Heck, Richard F., J. Org. Chem. 1978, 43, (15), 2941-2946 DOI 10.1021/jo00409a001