Utilisateur:Bebelher/Projets
Benzène (brouillon)
modifierRéactivité
modifierDiscuter de la réactivité par rapport aux autres membres de la série (plus/moins réactif que toluène, bromobenzène…) ? Peut-être un peu lourd.
Lier les différentes réactivités à sa structure et son aromaticité.
- SEAr (Rq : traiter de la sélectivité o/m/p d'une deuxième SEAr ? article détaillé : Substitution électrophile aromatique#Réactivité vis-à-vis de la polysubstitution). Référence : Clayden traduit[1]
- alkylation/acylation.[2],[3] Cas particulier : Addition conjuguée (en 1,4 de cétones α,β-insaturées)[4]
- halogénation[1]
- nitration[1]
- sulphonation[1]
arylation directe(plus tard)- réaction de Gattermann et Gattermann-Koch[5]
- Ligand (Ru, Rh...) Hapticité, Composé sandwich
Benzyne
Benzène substitué
modifierRemplacer par un simple paragraphe, avec liens internes. Hydrocarbure aromatique ; Hydrocarbure aromatique polycyclique ; Hétérocycles ;
Tri-o-tolylphosphine (brouillon)
modifierArticle Tri(o-tolyl)phosphine
| Tri(o-tolyl)phosphine | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | Tris(2-methylphenyl)phosphine |
| Synonymes |
Tri-o-tolylphosphine |
| No CAS | |
| No CE | 228-193-9 |
| SMILES | CC1=CC=CC=C1P(C2=CC=CC=C2C)C3=CC=CC=C3C , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C21H21P/c1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3/h4-15H,1-3H3 InChIKey : COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H21P |
| Masse molaire[6] | 304,365 2 ± 0,018 3 g/mol C 82,87 %, H 6,95 %, P 10,18 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 123 à 125 °C[7] |
| Précautions | |
| NFPA 704 | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Liens externes
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Notes et références
modifier- 1 2 3 4 Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 549-555
- ↑ Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 569
- ↑ Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 573-574
- ↑ Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 584-585
- ↑ Jonathan Clayden, Stuart Warren et Nick Greeves (trad. André Pousse), Chimie organique, De Boeck Supérieur, , 1534 p. (ISBN 978-2-7445-0149-4, lire en ligne), p. 574-575
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Ziegler, Carl B., Jr. and Heck, Richard F., J. Org. Chem. 1978, 43, (15), 2941-2946 DOI 10.1021/jo00409a001