Utilisatrice:Bottine/Mémo 2
Introduction
modifierModèle assez technique et utilisé dans de nombreux articles, mais dont le code était un peu sale et sans aucune documentation
... puis, récemment, ce modèle a été converti en jolie infobox V2 avec briques, merci Pic-Sou
À faire
modifierbriques "ligne optionnelle" : 3e paramètre à enlever si identique au 2e paramètre- vérifier les paramètres et terminer la doc
- renommer les paramètres en minuscules
- Procédure
-
- éditer le modèle pour qu'il accepte paramètre (en priorité) et Paramètre
- mettre à jour la doc
- modifier les modèles dans les articles (c'est là que Bottine intervient )
- au passage, supprimer la redirection et mettre en forme le code
- éventuellement supprimer le support des Paramètre dans le modèle (ça ne devrait pas poser de soucis)
Exemple
modifieravec l'article Anémie mégaloblastique thiamine-sensible :
Avant
modifier{{Maladie génétique|Nom de la maladie=Anémie mégaloblastique thiamine-sensible |Autre nom=Syndrome de Rogers |MIM=[http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=249270 249270] |Transmission=[[Transmission autosomique récessive|Récessive]] |Gène=[[SLC19A2 (gène)|SLC19A2]] |Monogénique=Oui |Empreinte= |Chromosome=[[Chromosome 1 humain|1q23.3]] |Locus= |Mutation=Ponctuelle |Allèle= |Incidence= |Prévalence= |Pénétrance= |Nombre=Moins de 30 familles atteintes connues |Anticipation= |Maladie liée=Aucune |Prénatal=Possible |Porteur= |Novo= |Article= }}
Après
modifier{{Infobox Maladie génétique | nom de la maladie = Anémie mégaloblastique thiamine-sensible | autre nom = Syndrome de Rogers | MIM = [http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=249270 249270] | transmission = [[Transmission autosomique récessive|Récessive]] | gène = [[SLC19A2 (gène)|SLC19A2]] | monogénique = Oui | empreinte = | chromosome = [[Chromosome 1 humain|1q23.3]] | locus = | mutation = Ponctuelle | allèle = | incidence = | prévalence = | pénétrance = | nombre = Moins de 30 familles atteintes connues | anticipation = | maladie liée = Aucune | prénatal = Possible | porteur = | novo = | article = }}
Notes
modifier- renommer nom de la maladie en nom ?
- novo est en double dans la doc...
- etc.