Ventricule droit à double sortie
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Le ventricule droit à double sortie (en anglais : Double outlet right ventricule) est une cardiopathie congénitale. Alors que dans le cœur normal l'aorte sort du ventricule gauche et l'artère pulmonaire sort du ventricule droit, dans cette malformation l'aorte et l'artère pulmonaire sortent du ventricule droit.
Le diagnostic anténatal de cette malformation est possible et optimise la survie et la prise en charge de l'enfant. Cette cardiopathie est compatible avec la vie à la naissance s'il existe une communication inter-ventriculaire associée.
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q20.1 |
|---|---|
| CIM-9 | 745.11 |
| OMIM | 217095 |
| DiseasesDB | 32215 |
| MedlinePlus | 007328 |
| eMedicine |
ped/2509 ped/2508 |
| MeSH | D004310 |
L'intervention chirurgicale se fait à un ou deux mois de vie.
Diagnostic
modifierAnténatal
modifierAspects échographiques avant la naissance
modifierGestion de la grossesse
modifierPostnatal
modifierTraitement
modifierDevenir des enfants
modifierConseil génétique
modifierNotes et références
modifierVoir aussi
modifierArticle connexe
modifierLiens externes
modifier- (en)Fiche descriptive sur le GTR: Genetic Testing Registry
- Fiche descriptive sur Orphanet
