Orthohantavirus sangassouense

Orthohantavirus sangassouense (SANGV), ou virus de Sangassou, est une espèce de virus à ARN monocaténaire à sens négatif du genre Orthohantavirus dans l'ordre des Bunyavirales. Il a été isolé pour la première fois chez une souris des bois africaine (Hylomyscus simus, Murinae) dans les forêts de Guinée, en Afrique de l'Ouest, en 2010. Il est nommé d'après le village près duquel la souris a été piégée. Il s'agit du premier hantavirus indigène d'Afrique à être découvert[2].

Génome

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Le génome du virus se compose de trois segments d'ARN de polarité négative ; le grand segment (L) code l'ARN polymérase virale dépendante de l'ARN, le segment moyen (M) code les glycoprotéines d'enveloppe Gn et Gc (clivées par cotraduction d'un précurseur de glycoprotéine) et le petit segment (S) code la protéine de la nucléocapside (N)[2].

L'analyse phylogénétique indique sa proximité avec le virus de Dobrava-Belgrade dont il diffère par l'utilisation de l'intégrine β1 plutôt que la β3, et du facteur accélérant le déclin (DAF) ou CD55 comme récepteur d'entrée[2].

Syndrome rénal

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Chez les rongeurs, le hantavirus produit une infection chronique sans séquelles indésirables. On n'a pas connaissance d'épidémie humaine liée à ce virus.

Généralement, les hantavirus produisent chez l'humain deux syndromes cliniques majeurs : la fièvre hémorragique avec syndrome rénal dans l'ancien monde ou le syndrome pulmonaire aux Amériques[3],[4].

Réservoirs

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Les réservoirs naturels de hantavirus comprennent des chauves-souris à museau fendu, des taupes et des musaraignes. Les hantavirus transmis par les rongeurs forment trois clades évolutifs majeurs correspondant aux sous-familles de leurs hôtes rongeurs. Les HTNV, SEOV et DOBV sont des exemples de hantavirus associés à des Murinae. Les PUUV et Tula orthohantavirus (TULV) appartiennent aux hantavirus associés aux Arvicolinae, et SNV et ANDV sont des représentants des hantavirus associés aux Neotominae et Sigmodontinae[2],[5].

Notes et références

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  1. (en) « Virus Taxonomy: 2023 Release », ICTV, (consulté le ).
  2. a b c et d B. Klempa, P. T. Witkowski, E. Popugaeva, B. Auste, L. Koivogui, E. Fichet-Calvet, T. Strecker, J. Ter Meulen et D. H. Krüger, « Sangassou Virus, the First Hantavirus Isolate from Africa, Displays Genetic and Functional Properties Distinct from Those of Other Murinae-Associated Hantaviruses », Journal of Virology, vol. 86, no 7,‎ , p. 3819–3827 (PMID 22278233, PMCID 3302504, DOI 10.1128/JVI.05879-11)
  3. « CDC—Hemorrhagic Fever with Renal Syndrome (HFRS)—Hantavirus », Cdc.gov, (consulté le )
  4. Peters CJ, Simpson GL, Levy H, « Spectrum of hantavirus infection: hemorrhagic fever with renal syndrome and hantavirus pulmonary syndrome », Annu. Rev. Med., vol. 50,‎ , p. 531–45 (PMID 10073292, DOI 10.1146/annurev.med.50.1.531)
  5. B. Klempa, E. Fichet-Calvet, E. Lecompte, B. Auste, V. Aniskin, H. Meisel, P. Barrière, L. Koivogui, J. Ter Meulen et D. H. Krüger, « Novel Hantavirus Sequences in Shrew, Guinea », Emerging Infectious Diseases, vol. 13, no 3,‎ , p. 520–522 (PMID 17554814, PMCID 2725914, DOI 10.3201/eid1303.061198)