Xamotérol
médicament
Le xamotérol est un agoniste partiel[2] des récepteurs β1. Il est proposé et utilisé principalement dans le traitement de l'insuffisance cardiaque[2].
| Xamotérol | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | N-[2-[[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphénoxy)propyl]amino]éthyl]morpholine-4-carboxamide |
| No CAS | |
| No CE | 277-319-9 |
| Code ATC | C01 |
| PubChem | 155774 |
| SMILES | C1COCCN1C(=O)NCCNCC(COC2=CC=C(C=C2)O)O , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C16H25N3O5/c20-13-1-3-15(4-2-13)24-12-14(21)11-17-5-6-18-16(22)19-7-9-23-10-8-19/h1-4,14,17,20-21H,5-12H2,(H,18,22) InChIKey : DXPOSRCHIDYWHW-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H25N3O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 339,386 8 ± 0,016 7 g/mol C 56,62 %, H 7,42 %, N 12,38 %, O 23,57 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 (it) Marco Metra et Livio Dei Cas, « Xamoterolo », dans Enciclopedia medica italiana, (lire en ligne), p. 7601-7605
