Zymostérol

	Zymostérol
	; Structure du zymostérol
Identification
Nom UICPA	(3S,5S,10S,13R,14R,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylhept-5-én-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol
Synonymes	5-α-cholesta-8,24-diène-3-β-ol
No CAS	128-33-6
No ECHA	100.004.438
No CE	204-880-9
PubChem	92746
ChEBI	18252
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule	C27H44O [Isomères];
Masse molaire	384,637 7 ± 0,025 g/mol ; C 84,31 %, H 11,53 %, O 4,16 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le zymostérol est un intermédiaire du métabolisme du cholestérol, dont il est un précurseur. La conversion du zymostérol en cholestérol s'effectue dans le réticulum endoplasmique.

Le zymostérol s'accumule rapidement dans la membrane plasmique, où il migre depuis le cytosol près de deux fois plus vite que le cholestérol lui-même.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[1]

Identification
Zymostérol

Structure du zymostérol
Nom UICPA	(3S,5S,10S,13R,14R,17R)-10,13-diméthyl-17-[(2R)-6-méthylhept-5-én-2-yl]-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol
Synonymes	5-α-cholesta-8,24-diène-3-β-ol
N^o CAS	128-33-6
N^o ECHA	100.004.438
N^o CE	204-880-9
PubChem	92746
ChEBI	18252
SMILES	C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CCC3=C2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23-,24+,26+,27-/m1/s1 Std. InChIKey : CGSJXLIKVBJVRY-XTGBIJOFSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₇H₄₄O [Isomères]
Masse molaire^[1]	384,637 7 ± 0,025 g/mol C 84,31 %, H 11,53 %, O 4,16 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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