9-Borabicyclo(3.3.1)nonane
Titre correct : « 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane ».
Le 9-borabicyclo[3.3.1]nonane ou 9-BBN est un borane de formule brute C8H15B1. Il est utilisé en chimie organique comme réactif lors de réactions d'hydroboration. On le trouve généralement sous sa forme dimérisée C16H30B2 qui se rompt en présence de substrats réducteurs. Il se présente sous forme d'un solide incolore dans les conditions standards et est pyrophorique à l'instar des autres boranes.
| 9-Borabicyclo[3.3.1]nonane | |||
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| Structure et cristaux de 9-BBN. | |||
| Identification | |||
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| Nom UICPA | 9-borabicyclo[3.3.1]nonane | ||
| Synonymes |
9-BBN |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.005.456 | ||
| No CE | 206-000-9 | ||
| SMILES | B1[C@@H]2CCC[C@H]1CCC2 , |
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| InChI | InChI : InChI=1/C8H15B/c1-3-7-5-2-6-8(4-1)9-7/h7-9H,1-6H2/t7-,8+ |
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| Apparence | solide incolore liquide incolore si dimérisé |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C8H15B [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 122,016 ± 0,014 g/mol C 78,75 %, H 12,39 %, B 8,86 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 140 °C (forme dimérisée)[2] | ||
| Précautions | |||
| NFPA 704 | |||
| Directive 67/548/EEC[2] | |||
 F Symboles : F : Facilement inflammable Phrases R : R11 : Facilement inflammable. R17 : Spontanément inflammable à l’air. R14/15 : Réagit violemment au contact de l’eau en dégageant des gaz extrêmement inflammables. Phrases S : S30 : Ne jamais verser de l’eau dans ce produit. S33 : Éviter l’accumulation de charges électrostatiques. S43 : En cas d’incendie, utiliser … (moyens d’extinction à préciser par le fabricant. Si l’eau augmente les risques, ajouter : « Ne jamais utiliser d’eau »). S7/8 : Conserver le récipient bien fermé et à l’abri de l’humidité. |
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| Transport | |||
Code Kemler : X333 : matière liquide pyrophorique réagissant dangereusement avec l'eau) Numéro ONU : 3393 : MATIÈRE ORGANO-MÉTALLIQUE SOLIDE PYROPHORIQUE, HYDRORÉACTIVE Classe : 4.2 Étiquette :  4.2 : Matières sujettes à l'inflammation spontanée |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Sous forme solide, le 9-BBN est présent uniquement sous forme de dimère, ainsi que dans certains solvants organiques ; mais en solution, il peut y avoir aussi un équilibre entre le dimère et le monomère (complexé avec le solvant)[3].
Synthèse
modifierLe 9-BBN est synthétisé à partir du cycloocta-1,5-diène et du borane dans un solvant tel que l'éther diéthylique.
Ce composé est disponible dans le commerce soit sous forme de solution dans le tétrahydrofurane soit sous forme de solide incolore. Ce réactif est particulièrement utilisé lors de réactions de Suzuki.
Il est également utilisé lors de réactions d'hydroboration où son addition sur les alcènes est hautement régiosélective en augmentant de façon non négligeable le pourcentage de produit anti-markovnikov.
Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 « 9-BBN », sur alfa.com (consulté le ).
- ↑ Herbert C. Brown, Kung K. Wang, Charles G. Scouten, Hydroboration kinetics: Unusual kinetics for the reaction of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane with representative alkenes, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, février 1980, 77 (2), S. 698–702, JSTOR 8294 (résumé).
