ARHGAP31

ARHGAP31 est un gène situé sur le chromosome 3 humain.

ARHGAP31
Identifiants
Alias	ARHGAP31
IDs externes	OMIM: 610911 MGI: 1333857 HomoloGene: 10644 GeneCards: ARHGAP31
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 3 humain Locus 3q13.32-q13.33 Début 119,294,383 bp Fin 119,420,714 bp
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 16 (souris) Locus 16|16 B4 Début 38,418,702 bp Fin 38,533,636 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans cardiac muscle tissue of right atrium myocardium of left ventricle ganglion trigéminal skin of arm ventricule droit veine cave epithelium of colon pancreatic ductal cell jointure synoviale membrane synoviale Fortement exprimé dans lobe pulmonaire droit nerf ischiatique cumulus cell atrium left lung lobe valve auriculo-ventriculaire endothelial cell of lymphatic vessel vésicule séminale epithelium of lens artère carotide externe Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire SH3 domain binding GTPase activator activity Composant cellulaire cytosol jonction cellulaire prolongement cellulaire focal adhesion lamellipode Processus biologique positive regulation of GTPase activity regulation of small GTPase mediated signal transduction transduction de signal small GTPase mediated signal transduction Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 57514 12549 Ensembl ENSG00000031081 ENSMUSG00000022799 UniProt Q2M1Z3 A6X8Z5 RefSeq (mRNA) NM_020754 NM_020260 RefSeq (protéine) NP_065805 NP_064656 Localisation (UCSC) Chr 3: 119.29 – 119.42 Mb Chr 16: 38.42 – 38.53 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Maladies liées

• Syndrome d'Adams-Oliver type 1