Apoliprotéine C-I
gène de l'espèce Homo sapiens
L'apolipoprotéine C-I est l'une des quatre apolipoprotéine C. Son gène est APOC1 situé sur le chromosome 19 humain.
Rôle
modifierIl inhibe la capture hépatique des VLDL[5], augmentant le taux sanguin de ce dernier.
En médecine
modifierSon taux est corrélé avec celui des triglycérides sanguins et la présence d'un athérome carotidien[6].
Notes et références
modifier- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000130208 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000040564 - Ensembl, May 2017
- « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- Jong MC, Dahlmans VE, van Gorp PJ et al. In the absence of the low density lipoprotein receptor, human apolipoprotein C1 overexpression in transgenic mice inhibits the hepatic uptake of very low density lipoproteins via a receptor-associated protein-sensitive pathway, J Clin Invest, 1996;98:2259–2267
- Hansen JB, Fernández JA, Notø AT, Dequchi H, Björkegren J, Mathiesen EB, The apolipoprotein C-I content of very-low-density lipoproteins is associated with fasting triglycerides, postprandial lipemia, and carotid atherosclerosis, J Lipids, 2011;2011:271062
