Argenx

société biopharmaceutique belgo-néerlandaise spécialisée en immunologie

Argenx est une société pharmaceutique belgo-néerlandaise spécialisée dans l’immunologie. Société européenne de droit néerlandais depuis le , elle mène ses activités de recherche et développent à Zwijnaarde, près de Gand. Son principal médicament, le Vyvgart (efgartigimod alfa), est autorisé pour le traitement de la myasthénie généralisée aux États-Unis, dans l'Union européenne, au Japon et dans plusieurs autres pays[1].

Argenx SE
Histoire
Fondation
Cadre
Type
Forme juridique
Domaines d'activité
Siège
Pays
Organisation
Effectif
1 863 employés ()Voir et modifier les données sur Wikidata
Directrice
Karen Massey (d) (depuis )Voir et modifier les données sur Wikidata
Chiffre d'affaires
4,2 G$ ()Voir et modifier les données sur Wikidata
Résultat net
1,3 G$ ()Voir et modifier les données sur Wikidata
Cotations
Site web
Identifiants
TVA européenne
BCE
OpenCorporates

Historique

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En 2008, la société Argenx est créée par trois scientifiques : Tim Van Hauwermeiren, ancien cadre d'Ablynx, et deux de ses collègues, Hans de Haard et Torsten Dreier[2]. Ses activités de recherche et développement, menées d'abord aux Pays-Bas puis en Belgique, sont confiées à partir du 28 août 2009 à sa filiale belge argenx BV[1]. Ils ont pour ambition de mettre sur le marché de nouveaux médicaments pour traiter les maladies auto-immunes. À travers une collaboration avec des chercheurs, dont la scientifique Sally Ward (en), ils mettent au point une nouvelle génération de médicaments ciblant les auto-anticorps Immunoglobuline G[2].

Afin de financer la recherche, le développement, la demande d'autorisation de mise sur le marché et la commercialisation de leurs médicaments, la société est introduite en bourse aux Etats-Unis (Nasdaq)[3],[4] et en Belgique (Bourse de valeurs de Bruxelles) où elle intègre à partir de le BEL20[5].

En 2021, elle reçoit l'autorisation de mise sur le marché américain de la Food and Drug Administration pour un premier médicament, le Vyvgart (principe actif : efgartigimod alfa), destiné au traitement de la myasthénie[2],[6].

En 2023, l'entreprise subit deux échecs visant à élargir les indications de son médicament vedette Vyvgart : les études cliniques pour le traitement de purpura thrombopénique immunologique (ou PTI) puis du pemphigus ne sont pas concluantes[7],[8].

Références

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  1. 1 2 (en) argenx SE, « Form 20-F – Annual report for the fiscal year ended December 31, 2025 », sur SEC (consulté le )
  2. 1 2 3 Zeliha Chaffin, « Argenx, l'étoile montante de la biotech européenne », Le Monde,‎ (lire en ligne)
  3. ↑ « Argen-X vaut-elle l’investissement? L’analyse complète », sur TransactionBourse,
  4. ↑ Sacha Pouget, « Argenx est l’exemple type d’une réussite Biotech européenne », Biotech Bourse,‎ (lire en ligne)
  5. ↑ (nl) Ruben Mooijman, « Argen-X komt in BEL20 », De Standaard,‎ (lire en ligne)
  6. ↑ Anne François Belga, « Argenx reçoit le feu vert pour commercialiser son premier traitement aux Etats-Unis », Vrt News,‎ (lire en ligne)
  7. ↑ « Argenx ne se remet pas en Bourse d’une chute historique dans l’histoire de la biotech », sur Les Echos, (consulté le )
  8. ↑ Stéphane Wuille, « Deuxième échec en moins d'un mois pour argenx, le titre dégringole » Accès libre, sur L'echo.be, (consulté le )