Pipéracilline
La pipéracilline est une uréidopénicilline relativement évoluée active contre plusieurs bacilles à Gram négatif. On l'emploie, entre autres, contre les entérobactéries, et en combinaison avec d'autres antibiotiques, contre Pseudomonas aeruginosa (mais aussi Enterobacter, Klebsiella, Serratia) et certains germes anaérobies tels Bacteroides fragilis.
| Pipéracilline | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | (+tazobactam: ) |
| No ECHA | 100.057.083 |
| No CE | 262-811-8 |
| Code ATC | J01 |
| DrugBank | DB00319 |
| PubChem | 43672 |
| SMILES | O=C1[C@@H](NC([C@@H](C2=CC=CC=C2)NC(N3C(C(N(CC)CC3)=O)=O)=O)=O)[C@@H]4N1[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S4 , |
| InChI | InChI : InChI=1/C23H27N5O7S/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34)/t13-,14-,15+,20-/m1/s1/f/h24-25,33H |
| Apparence | Solide |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H27N5O7S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 517,555 ± 0,028 g/mol C 53,38 %, H 5,26 %, N 13,53 %, O 21,64 %, S 6,2 %, |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 5 000 mg·kg-1 souris i.v. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
|
| piperacilline sel de sodium | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.057.083 |
| No CE | 261-868-6 |
| Code ATC | J01 |
| PubChem | 23702667 |
| SMILES | CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+] , |
| InChI | InChI : InChI=1/C23H27N5O7S.Na/c1-4-26-10-11-27(19(32)18(26)31)22(35)25-13(12-8-6-5-7-9-12)16(29)24-14-17(30)28-15(21(33)34)23(2,3)36-20(14)28;/h5-9,13-15,20H,4,10-11H2,1-3H3,(H,24,29)(H,25,35)(H,33,34);/q;+1/p-1/t13-,14+,15-,20+;/m1./s1/fC23H26N5O7S.Na/h24-25H;/q-1;m |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H27N5O7S [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 517,555 ± 0,028 g/mol C 53,38 %, H 5,26 %, N 13,53 %, O 21,64 %, S 6,2 %, |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | >10 000 mg·kg-1 souris oral 4 900 mg·kg-1 souris i.v. >10 000 mg·kg-1 souris s.c. 9 770 mg·kg-1 souris i.p. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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| Pipéracilline | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
|
| Classe | Bêta-lactamine |
| Identification | |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.057.083 |
| Code ATC | J01CA12 |
| DrugBank | DB00319 |
| modifier |
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Elle a été découverte en 1976 par des chercheurs japonais[3].
Pipéracilline et tazobactam
modifierLa pipéracilline est fréquemment employée en combinaison avec un inhibiteur des β-lactamases, le tazobactam (sous le surnom piptazo). Ce mélange a un spectre très large, incluant entièrement celui de l'association amoxicilline + acide clavulanique, entre autres contre Haemophilus influenzae et Moraxella, et est extrêmement efficace contre les entérocoques.
| Association pipéracilline et tazobactam | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
|
| Classe | Association d'antibiotiques |
| Identification | |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.057.083 |
| Code ATC | J01CA12 |
| DrugBank | DB00319 |
| modifier |
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Notes et références
modifier- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Kumazawa J, Yagisawa M, « The history of antibiotics: the Japanese story », Journal of infection and chemotherapy, vol. 8, no 2, , p. 125-133 (PMID 12111564, lire en ligne [html], consulté le )
Liens externes
modifier- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Pipéracilline
- Page spécifique sur Le Vidal.fr