Hexachloropropène
composé chimique
(Redirigé depuis C3Cl6)
L'hexachloropropène est un composé organochloré de formule semi-développée CCl3CCl=CCl2. Il s'agit du dérivé complètement chloré du propène.
| Hexachloropropène | |||
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| Structure de l'hexachloropropène | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.015.965 | ||
| No CE | 217-560-9 | ||
| PubChem | 15902 | ||
| SMILES | C(=C(Cl)Cl)(C(Cl)(Cl)Cl)Cl , |
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| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C3Cl6/c4-1(2(5)6)3(7,8)9 Std. InChIKey : VFDYKPARTDCDCU-UHFFFAOYSA-N |
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| Apparence | liquide incolore[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3Cl6 [Isomères] |
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| Masse molaire[2] | 248,75 ± 0,014 g/mol C 14,49 %, Cl 85,51 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −73 °C[1] | ||
| T° ébullition | 209 à 210 °C[1],[3] | ||
| Solubilité | eau : 0,25 g·L-1 à 20 °C[1] soluble in CCl4, diéthyl éther et éthanol[4] |
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| Masse volumique | 1,765 g·cm-3[3] | ||
| Pression de vapeur saturante | 30 hPa à 100 °C[1] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | 1,548[1] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1],[3] | |||
 Attention H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. |
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| Transport[3] | |||
Numéro ONU : 3382 : LIQUIDE TOXIQUE À L'INHALATION, N.S.A., de toxicité à l'inhalation inférieure ou égale à 1 000 ml/m et de concentration de vapeur saturée supérieure ou égale à 10 CL50 Classe : 6.1 Étiquette :  6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Synthèse
modifierL'hexachloropropène peut être obtenu par déshydrohalogénation (déshydrochloration) du 1,1,1,2,2,3,3-heptachloropropane avec un hydroxyde de métal alcalin comme l'hydroxyde de potassium dans une solution alcoolique[5].
Utilisation
modifierL'hexachloropropène est utilisé pour la préparation d'autres composés chimiques, par exemple le chlorure d'uranium(IV)[1].
Notes et références
modifier- (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Hexachlorpropen » (voir la liste des auteurs).
- 1 2 3 4 5 6 7 8 « Fiche Hexachlorpropen », Merck [PDF] (consulté le ).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- 1 2 3 4 Fiche Sigma-Aldrich du composé Hexachloropropene ≥ 90%, consultée le 2 avril 2017.
- ↑ S. D. Gangolli, The Dictionary of Substances and Their Effects: D, vol.3, Royal Society of Chemistry, 1999, p.607. (ISBN 0-85404-818-9), p.607 sur googlebook.
- ↑ Patent US5763705 : Method of producing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane, a method of producing 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-halogeno-3-chloropropane, and a method of producing 1,1,1,2,3,3-hexachloropropene, déposé le 3 octobre 1997 par Daikin Industries Ltd.
