Classe ATC D07

Classe ATC D - Médicaments dermatologiques
D01. Antifongiques à usage dermatologique
D02. Émollients et protecteurs
D03. Préparations pour le traitement des plaies et des ulcères
D04. Antiprurigineux, y compris antihistaminiques et anesthésiants
D05. Anti-psoriasis
D06. Antibiotiques et chimiothérapie à usage dermatologique
D07. Préparations dermatologiques de corticostéroïdes
D08. Antiseptiques et désinfectants
D09. Pansements médicamenteux
D10. Préparations anti-acnéiques
D11. Autres préparations dermatologiques

La classe ATC D07, dénommée « Corticoïdes, préparations dermatologiques », est un sous-groupe thérapeutique de la classification anatomique, thérapeutique et chimique, développée par l'OMS pour classer les médicaments et autres produits médicaux^[1]. La classe ATC vétérinaire correspondante dans la classification ATCvet est QD07^[2]. Le sous-groupe présenté ici est celui établi par l'OMS, et peut donc différer des versions dérivées utilisées dans certains pays. Il fait partie du groupe anatomique D de la classification, intitulé « Dermatologie ».

D07A Corticoïdes non associés

D07AA Corticoïdes d'activité faible (groupe I)

D07AA01 Méthylprednisolone

D07AA02 Hydrocortisone

D07AA03 Prednisolone

D07AB Corticoïdes d'activité modérée (groupe II)

D07AB01 Clobétasone (en)

D07AB02 Hydrocortisone butyrate (en)

D07AB03 Flumétasone (en)

D07AB04 Fluocortine (en)

D07AB05 Flupérolone (en)

D07AB06 Fluorométholone

D07AB07 Fluprednidène (en)

D07AB08 Désonide

D07AB09 Triamcinolone

D07AB10 Alclométasone (en)

D07AB11 Hydrocortisone butéprate (en)

D07AB19 Dexaméthasone

D07AB21 Clocortolone (en)

D07AB30 Associations de corticoïdes

D07AC Corticoïdes d'activité forte (groupe III)

D07AC01 Bétaméthasone

D07AC02 Fluclorolone (en)

D07AC03 Désoximétasone

D07AC04 Acétonine de fluocinolone

D07AC05 Fluocortolone (en)

D07AC06 Difluocortolone (en)

D07AC07 Fludroxycortide (en)

D07AC08 Fluocinonide (en)

D07AC09 Budésonide

D07AC10 Diflorasone (en)

D07AC11 Amcinonide (en)

D07AC12 Halométasone (en)

D07AC13 Mométasone

D07AC14 Méthylprednisolone acéponate (en)

D07AC15 Béclométasone

D07AC16 Hydrocortisone acéponate

D07AC17 Fluticasone

D07AC18 Prednicarbate (en)

D07AC19 Difluprednate

D07AC21 Ulobétasol (en)

QD07AC90 Résocortol butyrate

D07AD Corticoïdes d'activité très forte (groupe IV)

D07AD01 Clobétasol (en)

D07AD02 Halcinonide (en)

D07B Corticoïdes, associations avec des antiseptiques

D07BA Corticoïdes d'activité faible et antiseptiques

D07BA01 Prednisolone et antiseptiques

D07BA04 Hydrocortisone et antiseptiques

D07BB Corticoïdes d'activité modérée et antiseptiques

D07BB01 Flumétasone et antiseptiques

D07BB02 Désonide et antiseptiques

D07BB03 Triamcinolone et antiseptiques

D07BB04 Hydrocortisone butyrate et antiseptiques

D07BC Corticoïdes d'activité forte et antiseptiques

D07BC01 Bétaméthasone et antiseptiques

D07BC02 Acétonine de fluocinolone et antiseptiques

D07BC03 Fluocortolone (en) et antiseptiques

D07BC04 Difluocortolone (en) et antiseptiques

D07BD Corticoïdes d'activité très forte et antiseptiques

Vide

D07C Corticoïdes, associations avec des antibiotiques

D07X Corticoïdes, autres associations

D07XA Corticoïdes d'activité faible, autres associations

D07XA01 Hydrocortisone

D07XA02 Prednisolone

D07XB Corticoïdes d'activité modérée, autres associations

D07XB01 Flumétasone

D07XB02 Triamcinolone

D07XB03 Fluprednidène

D07XB04 Fluorométholone

D07XB05 Dexaméthasone

D07XB30 Associations de corticoïdes

D07XC Corticoïdes d'activité forte, autres associations

D07XC01 Bétaméthasone

D07XC02 Désoximétasone

D07XC03 Mométasone

D07XC04 Difluocortolone (en)

D07XC05 Fluocortolone

D07XD Corticoïdes d'activité très forte, autres associations

Classe vide.

Notes et références

↑ « ATC/DDD Index », WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2013
↑ « ATCvet Index », WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2013

[1] « ATC/DDD Index », WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2013

[2] « ATCvet Index », WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2013

[1]

[2]