Cyclobutane

Le cyclobutane est un hydrocarbure et plus précisément un alcane cyclique, un cycloalcane de formule brute C₄H₈, les quatre atomes de carbone étant placés au sommet d'un carré non plat.

Cyclobutane
Identification
Nom UICPA	Cyclobutane
No CAS	287-23-0
No ECHA	100.005.468
No CE	206-014-5
SMILES	C1CCC1 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C4H8/c1-2-4-3-1/h1-4H2
Apparence	Liquide volatil ou gaz
Propriétés chimiques
Formule	C4H8  [Isomères]
Masse molaire	56,106 3 ± 0,003 8 g/mol C 85,63 %, H 14,37 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−90,7 °C
T° ébullition	12,6 °C
Solubilité	Insoluble dans l'eau, miscible avec l'éthanol, ou l'éther.
Masse volumique	0,703 8 g·cm-3 à 0 °C(liquide)
Point critique	49,9 bar, 186,85 °C
Thermochimie
Cp	équation : $C_{P}=(22.621)+(8.8506E-2)\times T+(3.9106E-4)\times T^{2}+(-4.3201E-7)\times T^{3}+(1.2970E-10)\times T^{4}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K. Valeurs calculées : 73,347 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$ 100 −173,15 34 963 623 193 −80,15 51 343 915 240 −33,15 60 846 1 084 286 12,85 70 682 1 260 333 59,85 81 100 1 445 380 106,85 91 722 1 635 426 152,85 102 166 1 821 473 199,85 112 751 2 010 520 246,85 123 126 2 195 566 292,85 132 972 2 370 613 339,85 142 625 2 542 660 386,85 151 790 2 705 706 432,85 160 225 2 856 753 479,85 168 249 2 999 800 526,85 175 640 3 130 T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$ 846 572,85 182 244 3 248 893 619,85 188 343 3 357 940 666,85 193 800 3 454 986 712,85 198 544 3 539 1 033 759,85 202 824 3 615 1 080 806,85 206 587 3 682 1 126 852,85 209 839 3 740 1 173 899,85 212 806 3 793 1 220 946,85 215 516 3 841 1 266 992,85 218 033 3 886 1 313 1 039,85 220 597 3 932 1 360 1 086,85 223 298 3 980 1 406 1 132,85 226 232 4 032 1 453 1 179,85 229 701 4 094 1 500 1 226,85 233 838 4 168
Précautions
NFPA 704
4 1 0
Transport
-    2601    Numéro ONU : 2601 : CYCLOBUTANE
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Un cycle chimique à quatre atomes provoque d'importantes tensions de cycle qui conduisent ce type de molécule à être relativement instable et le cycle à être non plat contrairement aux cycles cyclopropane. On peut cependant l'obtenir par cycloaddition photochimique entre deux molécules d'éthène.