Déficit en carnitine palmitoyltransférase II

Liste des maladies génétiques à gène identifié
Déficit en carnitine palmitoyltransférase II
Référence MIM	255110 600649
Transmission	Récessive
Chromosome	1 p32
Gène	CPT2
Empreinte parentale	Non
Mutation	Ponctuelle
Nombre d'allèles pathologiques	43
Anticipation	Non
Nombre de cas	Plus de 200 cas^[1]
Maladie génétiquement liée	Aucune
Diagnostic prénatal	Possible
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Le déficit en carnitine palmitoyltransférase II est une maladie de l'oxydation des acides gras à longues chaînes, décrit en 1973^[2]. Trois formes de cette maladie existent :

forme létale néonatale et la forme infantile avec manifestations musculaires et hépatiques graves: insuffisance hépatique avec hypoglycémie sans cétose, cardiomyopathie, convulsions, et décès ;
formes myopathiques à l'âge adulte avec douleurs et faiblesses musculaires s'accompagnant de myoglobinurie lors des efforts.

Le diagnostic se fait principalement par la mise en évidence d'une activité réduite enzymatique de la carnitine palmitoyltransférase II dans la cellule musculaire ou la culture de fibroblastes de la peau. Le diagnostic par recherche de la mutation n'est pas toujours possible en raison du nombre important de mutations mises en évidence surtout dans les formes létales. Chaque famille atteinte a généralement une mutation spécifique.

Sources modifier

(fr) Orphanet
(en) Thomas Wieser, Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency In: GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. [1]

Références modifier

↑ (en) Thuillier L, Rostane H, Droin V, Demaugre F, Brivet M, Kadhom N, Prip-Buus C, Gobin S, Saudubray JM, Bonnefont JP, « Correlation between genotype, metabolic data, and clinical presentation in carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2) deficiency », Hum Mutat, vol. 21, n^o 5,‎ 2003, p. 493-501. (PMID 12673791, DOI 10.1002/humu.10201)
↑ (en) DiMauro S et DiMauro PM, « Muscle carnitine palmityltransferase deficiency and myoglobinuria », Science, vol. 182, n^o 4115,‎ 1973, p. 929-31. (PMID 4745596, DOI 10.1126/science.182.4115.929)

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[1] (en) Thuillier L, Rostane H, Droin V, Demaugre F, Brivet M, Kadhom N, Prip-Buus C, Gobin S, Saudubray JM, Bonnefont JP, « Correlation between genotype, metabolic data, and clinical presentation in carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2) deficiency », Hum Mutat, vol. 21, n^o 5,‎ 2003, p. 493-501. (PMID 12673791, DOI 10.1002/humu.10201)

[2] (en) DiMauro S et DiMauro PM, « Muscle carnitine palmityltransferase deficiency and myoglobinuria », Science, vol. 182, n^o 4115,‎ 1973, p. 929-31. (PMID 4745596, DOI 10.1126/science.182.4115.929)

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