Discussion:Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2
Dernier commentaire : il y a 15 ans par Theon dans le sujet Gène responsable de la CMT2A
Autres discussions [liste]
- Admissibilité
- Neutralité
- Droit d'auteur
- Article de qualité
- Bon article
- Lumière sur
- À faire
- Archives
- Commons
Cet article est indexé par le projet Médecine.
Les projets ont pour but d’enrichir le contenu de Wikipédia en aidant à la coordination du travail des contributeurs. Vous pouvez modifier directement cet article ou visiter les pages de projets pour prendre conseil ou consulter la liste des tâches et des objectifs.
| Avancement | Importance | pour le projet | |
|---|---|---|---|
| Ébauche | Moyenne |  | Médecine (discussion • critères • liste • stats • hist. • comité • stats vues) |
Cet article ne comporte pas de liste de tâches suggérées. Vous pouvez saisir une liste de tâches à accomplir (par exemple sous forme d'une liste à puces), puis sauvegarder. Vous pouvez aussi consulter la page d'aide.
Gène responsable de la CMT2A modifier
Selon le n°71 d'avril-mai 2008 p.10 de la revue CMT-Mag transcrivant une conférence du Dr Cyril Goizet, neurogénéticien à Bordeaux, on sait depuis 2005 que ce n'est pas le gène KIFB (identifié en 2001) qui est responsable de la CMT2A, mais le gène MFN2 codant la mitofusine, immédiatement voisin du gène précédent. Je corrige donc l'article en conséquence. Theon (d) 3 juillet 2008 à 14:49 (CEST)