Dysplasie acromicrique
La dysplasie acromicrique est une maladie génétique rare[1] causée par une mutation du gène FBN1 sur le chromosome 15 humain[2]. La transmission est autosomique dominante[3].
| Dysplasie acromicrique | |
| Référence MIM | 102370 |
|---|---|
| Transmission | Autosomique dominante |
| Gène | FBN1 |
| Prévalence | <1 / 1 000 000 |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
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Notes et références
modifier- ↑ « Dysplasie acromicrique »
, sur medicoverhospitals.in (consulté le ) - ↑ (en-US) « Entry - #102370 - ACROMICRIC DYSPLASIA; ACMICD - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: Dysplasie acromicrique », sur www.orpha.net (consulté le )
