Haplogroupe O (ADNmt)
haplogroupe du ADN mitochondrial humain
L'haplogroupe O est un haplogroupe de l'ADN mitochondrial humain (ADNmt). Il est défini par les mutations G6755A, C9140T et G16213A[1]. Il est issu de l'haplogroupe N.
Distribution
modifierL'haplogroupe O est très rare et n'a été trouvé que chez les Aborigènes d'Australie[2]. Des porteurs de cet haplogroupe ont été trouvés dans le Queensland et le Territoire du Nord[3].
Références
modifier- ↑ (en) Mannis van Oven et Manfred Kayser, « mtDNA tree Build 17 (18 Feb 2016): subtree N », sur PhyloTree.org, (consulté le )
- ↑ (en) Morten Rasmussen, Xiaosen Guo et al., « An Aboriginal Australian Genome Reveals Separate Human Dispersals into Asia », Science, vol. 334, no 6052, , p. 94–98 (PMID 21940856, DOI 10.1126/science.1211177)
- ↑ (en) Nano Nagle, Mannis van Oven et al., « Aboriginal Australian mitochondrial genome variation – an increased understanding of population antiquity and diversity », Scientific Reports, vol. 7, , Supplementary Figure 2 (PMID 28287095, DOI 10.1038/srep43041)
