KDM5D

KDM5D est un gène situé sur le chromosome Y.

KDM5D
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 2E6R, 2YQE
Identifiants
Alias	KDM5D
IDs externes	OMIM: 426000 MGI: 99780 HomoloGene: 55838 GeneCards: KDM5D
Nomenclature EC	1.14.11.67
Position du gène (humain) Chr. Chromosome Y Locus Yq11.223 Début 19,703,865 bp Fin 19,744,939 bp
Position du gène (souris) Chr. Y chromosome (souris) Locus Y|Ypter Début 897,788 bp Fin 956,786 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans apex of heart rectum poumon droit prostate skin of thigh mucosa of transverse colon urètre os spongieux gonade Brodmann area 9 Fortement exprimé dans tail of embryo left lung lobe artère carotide interne artère carotide externe female urethra granulocyte male urethra canal déférent muscle triceps brachial epithelium of stomach Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire histone H3-methyl-lysine-4 demethylase activity liaison ADN activité d'oxydoréductase dioxygenase activity liaison ion métal histone demethylase activity androgen receptor binding liaison protéique DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific liaison de chromatine histone H3-tri/di/monomethyl-lysine-4 demethylase activity methylated histone binding Composant cellulaire noyau nucléoplasme fibrillar center composant cellulaire histone methyltransferase complex Processus biologique histone H3-K4 demethylation T cell antigen processing and presentation transcription, DNA-templated regulation of transcription, DNA-templated regulation of androgen receptor signaling pathway organisation de la chromatine regulation of transcription by RNA polymerase II negative regulation of transcription by RNA polymerase II histone H3-K4 demethylation, trimethyl-H3-K4-specific Remodelage de la chromatine Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 8284 20592 Ensembl ENSG00000012817 ENSMUSG00000056673 UniProt Q9BY66 Q62240 RefSeq (mRNA) NM_001146705 NM_001146706 NM_004653 NM_011419 RefSeq (protéine) NP_001140177 NP_001140178 NP_004644 NP_035549 Localisation (UCSC) Chr Y: 19.7 – 19.74 Mb Chr Y: 0.9 – 0.96 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Maladies liées

• Hémopathie maligne
• Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique