Nanisme 3M
Décrit pour la première fois en 1975[1], le nanisme 3M est caractérisé par un retard de croissance pré- et post-natal, des anomalies osseuses et un visage caractéristique. Le développement et l'intelligence sont normaux.
| Nanisme 3M | |
| Référence MIM | 273750 |
|---|---|
| Transmission | Récessive |
| Chromosome | 6p21.1 |
| Gène | CUL7 |
| Mutation | Ponctuelle |
| Nombre d'allèles pathologiques | 25 |
| Nombre de cas | Environ 40 |
| Diagnostic prénatal | Possible |
| Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
modifier  |
|
Description modifier
- La caractéristique la plus évidente de ce syndrome est le retard de croissance intra-utérin. La taille à la naissance est de 40 à 42 centimètres (normale 50). Le périmètre crânien est normal donnant un aspect disproportionné du nouveau-né Le retard de croissance n'est pas rattrapé en post natal donnant une taille adulte en dessous de 5 dérivations standards.
- Chez les filles, il ne semble pas y avoir d'anomalies du fonctionnement des ovaires. Chez le garçon, il existe souvent un hypogonadisme hypergonadotrope avec des testicules de petite taille.
Diagnostic modifier
Le diagnostic est essentiellement clinique. Il est suggéré devant un enfant présentant les signes suivants :
Clinique modifier
- Retard de croissance important prénatal et postnatal
- Caractéristiques faciales
- Intelligence normale
- D'autres signes cliniques comme : cou large et court, déformation du sternum, thorax court, hyperlordose et raccourcissement du cinquième doigt
- Talons proéminents et laxicité articulaire
- Antécédents familiaux de pathologie à caractère récessif
Radiologique modifier
Diagnostic différentiel modifier
Génétique modifier
CUL7, OBSL1, et CCDC8 sont les trois seuls gènes connus responsables de ce syndrome.
Le CUL7 intervient dans 75 % des cas[2], le gène CCDC8 dans 15 % des cas et le gène OBSL1 dans 10 % des cas.
Références modifier
- Miller JD, McKusick VA, Malvaux P, Temtamy S, Salinas C (1975) The 3-M syndrome: a heritable low birthweight dwarfism. Birth Defects Orig Artic Ser 11:39-47
- (en) Holder-Espinasse M, Irving M, Cormier-Daire V, « Clinical utility gene card for: 3-M syndrome - update 2013 », Eur J Hum Genet, vol. 22, no 4, (PMID 23900270, PMCID PMC3953895, DOI 10.1038/ejhg.2013.156, lire en ligne [html])
Sources modifier
- (fr) Orphanet
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:273750 [1]
- (en) Muriel Holder-Espinasse, Robin M Winter, 3-M Syndrome In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
