PHF8

Le PHF8 est un gène du chromosome X humain aussi appelé KDM7B ou JHDM1F ou MRXSSD ou ZNF422.

PHF8
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 4DO0, 3K3O, 2WWU, 3K3N, 3KV4,%%s2WWU, 3K3N, 3K3O, 3KV4, 4DO0
Identifiants
Alias	PHF8
IDs externes	OMIM: 300560 MGI: 2444341 HomoloGene: 49405 GeneCards: PHF8
Nomenclature EC	1.14.11.65
Position du gène (humain) Chr. Chromosome X Locus Xp11.22 Début 53,936,676 bp Fin 54,048,958 bp
Position du gène (souris) Chr. X chromosome (souris) Locus X|X F3 Début 150,303,668 bp Fin 150,416,855 bp
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans right testis nerf sural left testis testicule tendon of biceps brachii tendon calcanéen epithelium of colon right lobe of liver gonade right uterine tube Fortement exprimé dans zygote primary oocyte Vesicula otica saccule sang secondary oocyte otic placode crête génitale granulocyte medial ganglionic eminence Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase activity iron ion binding histone H3-methyl-lysine-9 demethylase activity histone H4-methyl-lysine-20 demethylase activity liaison de chromatine dioxygenase activity liaison ion métal methylated histone binding liaison protéique histone H3-methyl-lysine-36 demethylase activity activité d'oxydoréductase histone H3-tri/di-methyl-lysine-27 demethylase activity histone demethylase activity zinc ion binding Composant cellulaire membrane nucléaire nucléoplasme nucléole noyau Processus biologique regulation of transcription, DNA-templated histone H3-K27 demethylation histone H3-K9 demethylation histone H4-K20 demethylation transcription, DNA-templated régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN développement cérébral negative regulation of ribosomal DNA heterochromatin assembly histone H3-K36 demethylation cycle cellulaire positive regulation of transcription by RNA polymerase I G1/S transition of mitotic cell cycle organisation de la chromatine Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 23133 320595 Ensembl ENSG00000172943 ENSMUSG00000041229 UniProt Q9UPP1 Q80TJ7 RefSeq (mRNA) NM_001184896 NM_001184897 NM_001184898 NM_015107 NM_001113354 NM_177201 RefSeq (protéine) NP_001171825 NP_001171826 NP_001171827 NP_055922 NP_001106825 NP_796175 Localisation (UCSC) Chr X: 53.94 – 54.05 Mb Chr X: 150.3 – 150.42 Mb Publication PubMed
Wikidata
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Maladies liées

• Déficience intellectuelle liée à l'X type Siderius