Réaction de Hooker
La réaction de Hooker (1936) est une réaction qui permet de réduire groupe méthylène par groupe méthylène une chaine alkyle de certaines naphtoquinones par l'action oxydante du permanganate de potassium[1],[2]. Ce phénomène a été observé la première fois sur le lapachol, une substance présente dans l'arbre lapacho.
L'oxydation provoque une rupture de cycle au niveau du groupe alcène et un rejet de dioxyde de carbone dû à une décarboxylation. Le cycle se referme ensuite.
Notes et références
modifier- On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate Samuel C. Hooker J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); 1174-1179. DOI 10.1021/ja01298a030
- On the Oxidation of 2-Hydroxy-1,4-naphthoquinone Derivatives with Alkaline Potassium Permanganate. Part II. Compounds with Unsaturated Side Chains Samuel C. Hooker and Al Steyermark J. Am. Chem. Soc. 1936; 58(7); pp 1179 - 1181; DOI 10.1021/ja01298a031
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Hooker reaction » (voir la liste des auteurs).
